1,4-Dimethyl-7,7-diphenyl-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione | 166886-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-7,7-diphenyl-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
• CAS: 166886-98-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: JYOFAVBOVZVKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-7,7-diphenyl-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-dimethyl-8,8-diphenyl-4-oxa-tricyclo[5.1.0.0^3,5]octane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  远端pi-芳基参与高苯并醌环氧化物的酸催化开环的机理证据。

  摘要：

  酸诱导的双（对氯苯基）高苯并醌环氧化物的反应产生了与π-芳基相关的双ipso /邻位分子内S（E）2-Ar产物参与了环氧乙烷的开环反应，而双（p-甲苯基）-和二苯基-取代的同系物仅提供邻位产物。

  DOI：

  10.1039/b719663f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-对苯醌 、 二苯基重氮甲烷 生成 1,4-Dimethyl-7,7-diphenyl-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Oshima, Takumi; Tamada, Kazushi; Nagai, Toshikazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 22, p. 3325 - 3334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreaction of homobenzoquinones with amine donors
  作者：Hiroshi Moriwaki、Takashi Matsumoto、Toshikazu Nagai、Takumi Oshima

  DOI：10.1039/p19960001461

  日期：——

  The photoreactions of diphenylhomobenzoquinones la-d bearing 2-bromo and 2-methyl substituents have been investigated in the presence of amine donors. The products of these reactions are much dependent on the substituents and the nature of added amines. Irradiation of 1-bromo substituted diphenylhomobenzoquinone 1a with triethylamine (TEA) resulted in ring-opening of the fused-cyclopropane moiety to

  在胺供体的存在下，已经研究了带有2-溴和2-甲基取代基的二苯基高苯并醌1a-d的光反应。这些反应的产物很大程度上取决于取代基和所加胺的性质。用三乙胺（TEA）辐射1-溴取代的二苯基高苯并醌1a导致稠合环丙烷部分的开环，得到2-二苯基甲基-1，4-苯醌3a。然而，Ia与N，N-二甲基苯胺（DMA）的光反应产生了1∶1的胺化双环二酮4a和双（对-二甲基氨基-苯基）甲烷7以及3a。相反，用TEA辐照1-甲基取代的二苯基高苯并醌醌lb-d导致C的氢化。C双键得到双环二酮8b-d。lb，c与DMA的类似光反应仅提供了1：1胺化的双环二酮4b，c，尽管三甲基取代的1d基本上保持完整。