4-甲基-2-吡啶甲酰氯 | 640296-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-吡啶甲酰氯
• 英文名称: 4-Methyl-pyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Methylpyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 640296-10-2
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: RVRWPUAYKGVZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-吡啶甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-butyl-4-methyl-5-methylene-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b] pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rh的末端烯烃通过吡啶酮的氟化物通过C–H活化策略催化环式插入到吡啶上

  摘要：

  实现了Rh（III）催化的乙烯在吡啶甲酰胺上的环状插入，从而为一类独特的含吡啶分子的入口提供了门户，该分子带有末端烯烃部分，从而可以实现多样化。还完成了该方法用于索拉非尼修饰的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01364
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶-2-甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-甲基-2-吡啶甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Rh的末端烯烃通过吡啶酮的氟化物通过C–H活化策略催化环式插入到吡啶上

  摘要：

  实现了Rh（III）催化的乙烯在吡啶甲酰胺上的环状插入，从而为一类独特的含吡啶分子的入口提供了门户，该分子带有末端烯烃部分，从而可以实现多样化。还完成了该方法用于索拉非尼修饰的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01364

文献信息

• Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Styrenes via an Asymmetric C–H Functionalization Strategy
  作者：Liang Jin、Qi-Jun Yao、Pei-Pei Xie、Ya Li、Bei-Bei Zhan、Ye-Qiang Han、Xin Hong、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.011

  日期：2020.2

  Axially chiral styrenes, which exhibit a chiral axis between a substituted alkene and an aromatic ring, have been largely overlooked. The hurdle is the lower barriers to rotation compared with that of their biaryl counterparts, rendering their asymmetric synthesis more difficult. We report herein the highly atroposelective synthesis via a C−H functionalization strategy of axially chiral styrenes with an open-chained

  在取代烯烃和芳族环之间显示手性轴的轴向手性苯乙烯已被大大忽略。与联芳基化合物相比，障碍是较低的旋转障碍，使其不对称合成更加困难。我们在此报告了通过轴向手性苯乙烯与开链烯烃的C H官能化策略进行的高度阻转选择性合成。通过使用L-焦谷氨酸作为廉价的手性配体，通过Pd（II）催化的CH链烯基化和炔基化反应可制得各种轴向手性苯乙烯，产率高（高达99％）和对映选择性（高达99％ee）。苯乙烯阻转异构体的有效应用通过二茂铁的Co（III）催化对映选择性CH酰胺化而得到，其中轴向手性苯乙烯型酸为手性配体。进行了实验和计算研究以阐明反应机理。基于DFT计算，还提供了确定对映选择性的CH键激活步骤的手性诱导模型。
• A deep insight into polybenzoxazole formation in the heterocycle-containing polybenzoxazine: An enlightening thought for smarter precursor design
  作者：Jingkai Liu、Lijun Cao、Jinyue Dai、Yunyan Peng、Xiaoqing Liu

  DOI：10.1016/j.polymer.2021.123789

  日期：2021.6

  The existence of intramolecular N–H⋯N H-bonding involved with amide group and the N atom in pyridine ring, as well as the N–H⋯O H-bonding between the amide N–H and the O atom in oxazine ring, were confirmed by 1H–1H nuclear overhauled effect spectroscopy (NOESY) and concentration dependent 1H NMR spectra. In addition, the respective strength of these H-bonding in different precursors was calculated

  当将邻酰胺基人工引入苯并恶嗪单体中时，聚苯并恶嗪（PBZ）向聚苯并恶唑（PBO）的转化可能会在较高温度下发生。然而，对该反应的机理研究还远远不够，这对于由PBZ制备PBO而言非常重要。在这项工作中，我们设计了同时具有吡啶基和酰胺基团且结构相似的三种苯并恶嗪（PIC-aBZ，4-MEP-aBZ和6-MEP-aBZ）。分子内存在与酰胺基团和吡啶环中的N原子相关的N–H⋯N H键，以及酰胺N–H与恶嗪环中的O原子之间的N–H⋯O H键，已通过1 H– 1 H核大修效果光谱法（NOESY）证实且浓度依赖1 H NMR谱。此外，通过非共价相互作用（NCI）模拟计算了不同前体中这些氢键的强度。结果表明，除了所得的PBZ的性能外，PBZ转化为PBO的温度还受到与吡啶基和酰胺基团相关的N–H⋯N氢键的影响。在此基础上，提出并系统地研究了PBO的形成机理。这项工作的结果将有助于我们从PBZ开始以更有效，更合理的方式获得PBO。
• Substituted 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridines, Their Use as Medicament, and Pharmaceutical Preparations Comprising Them
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140330009A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines of formula (I), their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them. The compounds of formula (I) act on the TASK-1 potassium channel. The compounds are particularly suitable for the treatment or prevention of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.

  这项发明涉及到式(I)的取代4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶类化合物，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。式(I)的化合物作用于TASK-1钾通道。这些化合物特别适用于治疗或预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。
• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20080287682A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为(I)，可用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c的定义如下。
• A new class of glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Zhijian Lu、Joann Bohn、Raynald Bergeron、Qiaolin Deng、Kenneth P. Ellsworth、Wayne M. Geissler、Georgianna Harris、Peggy E. McCann、Brian McKeever、Robert W. Myers、Richard Saperstein、Christopher A. Willoughby、Jun Yao、Kevin Chapman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.046

  日期：2003.11

  A new class of diacid analogues that binds at the AMP site not only are very potent but have similar to 10-fold selectivity in liver versus muscle glycogen phosphorylase (GP) in the in vitro assay. The synthesis, structure, and in vitro and in vivo biological evaluation of these liver selective glycogen phosphorylase inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.