4-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物 | 170487-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物
• 英文名称: 2-cyano-4-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-Cyano-4-methylpyridin-1-ium-1-olate；4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carbonitrile
• CAS: 170487-39-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD00955937
• 分子量: 134.137
• InChiKey: MRQIJKZOIOOQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物 在 HCl (conc.) 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.5 g (14.8%)的产率得到4-甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂临床候选物 TAK-020 (S)-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1 的发现， 2,4-triazol-3-one，通过基于片段的药物设计

  摘要：

  该出版物详细介绍了 FBDD（基于片段的药物发现）原理在新型共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的发明中的成功使用，该抑制剂最终成为武田制药的临床候选 TAK-020。本文描述了片段 5-phenyl-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazol-3-one 的发现，该命中分子对候选物的后续优化，以及药效学的合成和性能和疗效模型以及 TAK-020 与其他临床级资产和上市药物依鲁替尼的直接生物物理比较。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01026

文献信息

• External oxidant-free alkylation of quinoline and pyridine derivatives
  作者：Linhua Shen、Xianying Gao、Nannan Luan、Zhenwei Liu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1039/c9ob02653c

  日期：——

  A novel and efficient method for the generation of alkyl radicals and the alkylation of quinoline and pyridine derivatives under mild conditions has been developed. This strategy allows the direct alkylation of heteroaromatics in the absence of an external oxidant. A preliminary mechanistic study suggests that the present reaction probably proceeds via an intermolecular HAT process.

  已经开发了在温和条件下产生烷基自由基以及喹啉和吡啶衍生物烷基化的新颖有效的方法。该策略允许在没有外部氧化剂的情况下将杂芳族化合物直接烷基化。初步的机理研究表明，目前的反应可能是通过分子间的HAT过程进行的。
• Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
  作者：Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02933

  日期：2020.2.21

  visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
• 一种2-苯基取代吡啶氮氧化合物的制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN110845404B

  公开（公告）日：2022-03-04

  一种2‑苯基取代吡啶氮氧化合物的制备方法，它涉及一种吡啶氮氧衍生物的制备方法，它是要解决现有的直接选择性官能团化的方法的催化剂易燃、易爆、反应条件苛刻和区域选择性较差的技术问题。本方法：在室温下将吡啶氮氧衍生物、二苯基碘四氟硼酸盐、曙红Y催化剂、碱和添加剂加入到透明反应器中，密封；然后用氮气置换反应器中的气体形成氮气气氛，再注入溶剂，混合均匀；将反应器用蓝色LEDs灯光照进行反应；在反应结束后，旋蒸除去溶剂，再经预制硅胶柱层析分离纯化，得到2‑苯基取代吡啶氮氧化合物，该化合物的结构式为：其中R1为氢、烷基、腈基、卤素、苯基或硝基；它可以用于药物先导化合物的筛选或供生物活性测试、研究领域。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[B]quinolizinium salts and
  申请人：Sanofi Winthrop, Inc.

  公开号：US05631264A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  该专利描述了6,11-乙烷基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐的替代物，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。