1-Benzyl-1-phenyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetaniumbromid | 19962-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-1-phenyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetaniumbromid
• 英文别名: 2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-phenyl-1-benzyl-phosphetanium-bromid；1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethyl-1-phenyl-phosphetanium; bromide
• CAS: 19962-48-2
• 化学式: Br*C₂₁H₂₈P
• 分子量: 391.331
• InChiKey: CXQOLDXYXBGNAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-1-phenyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetaniumbromid 在 sodium 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,4,4-五甲基-磷的磷原子上的一些取代反应

  摘要：

  在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时，1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-（3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基）膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构（III），提供了涉及氘标记的其他证据。

  DOI：

  10.1039/j39690001465
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-(4-D)-phenyl-phosphetan 生成 1-Benzyl-1-phenyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetaniumbromid
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,4,4-五甲基-磷的磷原子上的一些取代反应

  摘要：

  在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时，1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-（3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基）膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构（III），提供了涉及氘标记的其他证据。

  DOI：

  10.1039/j39690001465

文献信息

• Stereochemistry of the base decomposition of phosphetanium bromides
  作者：S. E. Cremer、R. J. Chorvat、B. C. Trivedi

  DOI：10.1039/c29690000769

  日期：——

  The cis- and trans-isomers of several substituted phosphetanium bromides are rapidly equilibrated on treatment with hydroxide ion and give rise to a predominance of one isomeric phosphetan 1-oxide in each case.

  几种取代的溴化膦的顺式和反式异构体在用氢氧根离子处理后迅速平衡，并在每种情况下主要产生一种异构的1-膦基氧化物。