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2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-(4-D)-phenyl-phosphetan | 16083-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-(4-D)-phenyl-phosphetan
英文别名
2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-phenyl-phosphetan;2,2,3,4,4-pentamethyl-1-phenyl-phosphetane;2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-phenylphosphetane
2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-(4-D)-phenyl-phosphetan化学式
CAS
16083-95-7;22434-51-1;23041-38-5
化学式
C14H21P
mdl
——
分子量
220.294
InChiKey
RDEGKASNQOKKBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,4,4-Pentamethyl-1-(4-D)-phenyl-phosphetan 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 cis-1-Chlor-1-phenyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetanium
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-chlorophosphetanium salts. Synthesis, stereochemistry, and reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00958a027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,2,3,4,4-五甲基-磷的磷原子上的一些取代反应
    摘要:
    在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时,1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-(3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基)膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构(III),提供了涉及氘标记的其他证据。
    DOI:
    10.1039/j39690001465
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文献信息

  • Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
    作者:Robert K. Oram、Stuart Trippett
    DOI:10.1039/p19730001300
    日期:——
    with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups
    已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯,并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值,该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
  • The reactions of phosphetans with halogens. A new phospholene synthesis
    作者:J. R. Corfield、M. J. P. Harger、R. K. Oram、D. J. H. Smith、S. Trippett
    DOI:10.1039/c29700001350
    日期:——
    2,2-Dimethylphosphetans with chlorine or bromine give but-3-enylhalogenophosphines which cyclise to phospholenes on heating or on treatment with halogen and to phospholenes and/or phosphetan oxides with aluminium chloride.
    与氯或溴形成的2,2-二甲基磷烷生成3-烯基卤代膦酸酯,它们在加热或用卤素处理时环化成磷烯,并在氯化铝的作用下环化成磷烯和/或氧化膦。
  • Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts
    作者:Sheldon Cremer、B. Trivedi、Frederick Weitl
    DOI:10.1021/jo00820a601
    日期:1971.10
  • Some substitution reactions at the phosphorus of 2,2,3,4,4-pentamethyl-phosphetans
    作者:W. Hawes、S. Trippett
    DOI:10.1039/j39690001465
    日期:——
    Nucleophilic substitutions at the phosphonium or phosphoryl centres of 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans proceed with retention of configuration at the phosphorus. 1-Aryl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan oxides when treated with aryl-lithiums give aryl-(3-aryl-1,1,2,3,3-pentamethylpropyl)phosphine oxides. Additional evidence, involving deuterium labelling, is presented for the spirocyclohexa-1,4-diene
    在2,2,3,4,4-五甲基膦基的phospho或磷酰基中心的亲核取代会保留磷的构型。当用芳基-锂处理时,1-芳基-2,2,3,4,4-五甲基氧化膦氧化物得到芳基-(3-芳基-1,1,2,3,3-五甲基丙基)膦氧化物。对于由1,2,2,3,4,4-六甲基苯基碘化碘进行碱水解得到的氧化物的螺环六-1,4-二烯结构(III),提供了涉及氘标记的其他证据。
  • Substituted 1-chlorophosphetanium salts. Synthesis, stereochemistry, and reactions
    作者:Sheldon E. Cremer、Frederick L. Weitl、Frank R. Farr、Paul W. Kremer、George A. Gray、Hai-ok Hwang
    DOI:10.1021/jo00958a027
    日期:1973.9
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