7,9-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-dimethylpyrido[1,2-a]indole | 1383851-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7,9-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-dimethylpyrido[1,2-a]indole
• CAS: 1383851-10-2
• 化学式: C₃₀H₂₉N
• 分子量: 403.567
• InChiKey: SUWAXVSMKXCQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.4-256.4 °C (decomp)
• 沸点：
  517.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,9-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-dimethylpyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triaryl 2-pyridylidene: base-promoted generation and complexation

  摘要：

  我们在此报告了由碱促进从相应的吡啶鎓盐生成立体受阻的 1,3,5-三芳基 2-吡啶亚基的过程。由此生成的 2-吡啶亚基被 S8 和 Me2SAuCl 捕获，分别形成 2-吡啶硫酮和 2-吡啶亚基-金（I）复合物。将吡啶亚基重排为吡啶并[1,2-a]吲哚表明 2-吡啶亚基的碳中心具有很高的反应活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc33184e

文献信息

• Pyridylidene-Mediated Dihydrogen Activation Coupled with Catalytic Imine Reduction
  作者：Johanna Auth、Jaroslav Padevet、Pablo Mauleón、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201503233

  日期：2015.8.10

  In recent years, dihydrogen activation at non‐metallic centers has received increasing attention. A system in which dihydrogen is trapped by a pyridylidene intermediate that is generated from a pyridinium salt and a base is now reported. The dihydropyridine formed in this process can act as reducing agent towards organic electrophiles. By coupling the hydrogen‐activation step with subsequent hydride

  近年来，非金属中心的二氢活化受到越来越多的关注。现在报道了一种系统，其中二氢被吡啶鎓盐和碱产生的吡啶亚基中间体截留。在此过程中形成的二氢吡啶可作为有机亲电子试剂的还原剂。通过将氢活化步骤与随后的氢化物从二氢吡啶转移到亚胺上的耦合，建立了催化过程。所述的治疗Ñ的-phenylimine苯基三氟甲基酮用5-20摩尔％N-三甲苯基-3,5-双（2,6-二甲基苯基）吡啶鎓三氟甲磺酸酯和0.3-1.0当量的LiN（森达的3）2 在低于50 bar的氢气下，高转化为相应的胺。