| 1383470-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1383470-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: NJBYKJQEUCASSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到3-[(3E)-4-(4-bromophenyl)-3-methylbuta-1,3-dien-2-yl]-2,9-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbocyclization–cross-coupling reactions of two different allenic moieties: synthesis of 3-(buta-1,3-dienyl) carbazoles and mechanistic insights

  摘要：

  报道了一种钯催化的化学、区位和立体选择性的碳环化-交叉偶联序列，将两种不同的α-烯醇转化为3-(E-丁-1,3-二烯基)咔唑。

  DOI：

  10.1039/c2cc32015k
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-链烯醇的高立体选择性动力学拆分：酶促方法

  摘要：

  开发了一种高效脂肪酶AK催化的多种α-烯醇的直接动力学拆分方法。作为对先前研究的补充，当前的反应系统对C（1）上的广泛取代基（R 1）有效，例如烷基，芳基，烯基和炔基。修改了Jones-Burgess的经验模型，以解释仲醇乙酰化过程中逆向选择性。烯丙醇的C（2）处的甲基暗示脂肪酶AK的催化三联体中的小结构调整，代表未来定点诱变的潜在方向。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.098

文献信息

• Regioselectivity Control in the Synthesis of Linear Conjugated Dienes Enabled by Manganese(I)-Catalyzed C–H Activation
  作者：Diego G. Matesanz、Laura Gamarra、Teresa Martínez del Campo、Pedro Almendros、Sara Cembellín

  DOI：10.1021/acscatal.3c04034

  日期：2023.11.17

  A highly selective Mn(I)-catalyzed dienylation of arenes and heteroarenes with acetylated allenes is described. The reported transformation proceeds by a simple one-pot procedure and delivers linear 1,3-dienes as single products with high stereoselectivity and total regioselectivity. A great variety of allenic substrates bearing diverse substitution patterns can be applied in this protocol where the

  描述了一种高选择性 Mn(I) 催化的芳烃和杂芳烃与乙酰化丙二烯的二烯化反应。报道的转化通过简单的一锅法进行，并提供具有高立体选择性和总区域选择性的单一产物线性 1,3-二烯。具有不同取代模式的多种丙二烯底物可应用于该方案，其中插入步骤发生在丙二烯偶联伙伴的末端碳，这与之前通过 C-H 活化制备二烯相反。这种实用的策略具有广泛的官能团耐受性和制备规模实用性，在复杂有价值分子的后期功能化中显示出非常好的效率。此外，最终产品的不同衍生化突显了该方法的合成重要性，这些衍生化可以表现出有趣的荧光特性。