[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine | 1258314-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine
• 英文别名: [(1Z)-1H-pyrrol-2-ylmethylene][2-[4-(2-[[(1Z)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino]phenoxy)butoxy]phenyl]amine；[(1Z)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine
• CAS: 1258314-73-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: GGGXATJBJQCJRU-NAZWXXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57.15%的产率得到Zn[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  涉及吡咯，醚或硫醚供体的潜在六齿席夫碱配体对锌（II）阳离子的结构效应：合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要含有N4O2和N4S2供体且具有吡咯末端结合基团H2L1：[（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基] {的潜在六齿席夫碱配体的三个新的锌（II）配合物（ZnLm，m = 1-3）{ 2- [2-（2-{[（（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯氧基）乙氧基]苯基}胺，H2L2：[（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基] {2- [4-（2-{[（（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯氧基）丁氧基]苯基}胺和H2L3：[1H-吡咯-2-基亚甲基] [2-（{{合成了2-{[[1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯基]硫代]乙基}硫代]苯基]胺并进行了物理化学表征。循环伏安法数据表明该络合物是电化学惰性的。通过单晶X射线衍射确定配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.035
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,6-bis(2-aminophenyl)-1,6-dioxahexane 生成 [(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]{2-[4-(2-{[(1Z)-1H-pyrrole-2-ylmethylene]amino}phenoxy)butoxy]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  涉及吡咯，醚或硫醚供体的潜在六齿席夫碱配体对锌（II）阳离子的结构效应：合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要含有N4O2和N4S2供体且具有吡咯末端结合基团H2L1：[（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基] {的潜在六齿席夫碱配体的三个新的锌（II）配合物（ZnLm，m = 1-3）{ 2- [2-（2-{[（（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯氧基）乙氧基]苯基}胺，H2L2：[（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基] {2- [4-（2-{[（（1Z）-1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯氧基）丁氧基]苯基}胺和H2L3：[1H-吡咯-2-基亚甲基] [2-（{{合成了2-{[[1H-吡咯-2-基亚甲基]氨基}苯基]硫代]乙基}硫代]苯基]胺并进行了物理化学表征。循环伏安法数据表明该络合物是电化学惰性的。通过单晶X射线衍射确定配合物的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.02.035

文献信息

• Nickel(II) and copper(II) complexes of Schiff base ligands containing N4O2 and N4S2 donors with pyrrole terminal binding groups: Synthesis, characterization, X-ray structures, DFT and electrochemical studies
  作者：Ali Akbar Khandar、Christine Cardin、Seyed Abolfazl Hosseini-Yazdi、John McGrady、Marjan Abedi、Seyed Amir Zarei、Yu Gan

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.019

  日期：2010.11

  [1 H -pyrrol-2-ylmethylene][2-(4-[(2-[1 H -pyrrol-2-lmethylene]amino}phenyl)thio]butyl}thio) phenyl]amine (H 2 L 4 ) were prepared by condensation reaction of pyrrol-2-carboxaldehyde with 2-[2-(2-aminophenoxy)ethoxy]phenyl}amine, 2-[4-(2-aminophenoxy)butoxy]phenyl}amine, [2-(2-[(2-aminophenyl)thio]ethyl}thio)phenyl]amine and [2-(4-[(2-aminophenyl)thio]butyl}thio)phenyl]amine respectively. Reaction

  这些配体与镍（II）和乙酸铜（II）的反应生成了ML m（m = 1-4）形式的配合物，合成的配体及其配合物已通过多种物理化学技术进行了表征。固体和溶液状态研究表明，该络合物是中性的。通过单晶X射线衍射确定的NiL 3和CuL 2的分子结构表明，NiL 3配合物在金属周围具有扭曲的八面体配位环境，而CuL 2配合物具有跷跷板配位几何形状。使用DFT计算来分析电子结构，并使用TDDFT对CuL 2配合物的电子吸收光谱进行仿真，得出的结果与该配合物的光谱行为一致。