3-methyl-2-phenylseleno-1-trimethylsilyloxy-1-butene | 191099-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylseleno-1-trimethylsilyloxy-1-butene
• 英文别名: trimethyl-(3-methyl-2-phenylselanylbut-1-enoxy)silane
• CAS: 191099-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₂OSeSi
• 分子量: 313.374
• InChiKey: UQFRELSIWIFHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 3-methyl-2-phenylseleno-1-trimethylsilyloxy-1-butene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-methyl-3-prop-2-enyl phenylselenide 、 [(E)-3-methyl-1-(2-methylprop-2-enoxy)but-1-en-2-yl]selanylbenzene 、 [(Z)-3-methyl-1-(2-methylprop-2-enoxy)but-1-en-2-yl]selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Allylation and benzylation of enolates derived from β-phenylselanyl silyl enol ethers

  摘要：

  alpha-Phenylselanyl gamma-unsaturated ketones were obtained through allylation of enolates generated by potassium t-butoxide cleavage of beta-phenylselanyl silyl enol ethers derived from alpha-phenylselanyl ketones. With enoxysilanes prepared from alpha-phenylselanyl aldehydes, O-allylation and O-benzylation of the corresponding enolates were also observed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00296-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-methyl-2-(phenylseleno)butyraldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以5%的产率得到二苯基二硒醚
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硒代醛和α-苯基硒代酮衍生的甲硅烷基烯醇醚的制备

  摘要：

  研究了由α-苯基硒基醛1制备三甲基甲硅烷基烯醇醚3的最佳实验条件，该底物与底物的有限的硒烯基化作用相容。当以三乙胺为碱时，带有乙烯基PhSe基团的环氧硅烷4是由α-苯基硒基酮2形成的星形化合物。当在较低温度下使用LDA或KH时，在4旁边还会形成具有烯丙基PhSe基团的三甲基甲硅烷基烯醇醚5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00532-d