3-methyl-5-(m-tolyl)benz[1,2-a]anthracene-6-yl acetate | 1341194-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(m-tolyl)benz[1,2-a]anthracene-6-yl acetate
• 英文别名: [3-Methyl-5-(3-methylphenyl)benzo[a]anthracen-6-yl] acetate
• CAS: 1341194-59-9
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: XMBUWXXPQZQCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-5-(m-tolyl)benz[1,2-a]anthracene-6-yl acetate 、 1-methyl-5-(m-tolyl)benz[1,2-a]anthracene-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘的环化反应：1,2-苯并蒽衍生物的合成方法

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂（如羧酸和磺酸）的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外，经过几步简单且常规的操作后，获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物，这些衍生物不易获得，但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。

  DOI：

  10.1021/jo2015906

文献信息

• Materials for electronic devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11063221B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present application relates to a substituted benzanthracene compound of a formula (I) or (II). The application furthermore relates to an electronic device which comprises the said benzanthracene compound.

  本申请涉及一种式 (I) 或 (II) 的取代苯并蒽化合物。本申请还涉及一种包含上述苯并蒽化合物的电子设备。
• Materials for Electronic Devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170125686A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present application relates to a substituted benzanthracene compound of a formula (I) or (II). The application furthermore relates to an electronic device which comprises the said benzanthracene compound.