ethyl α,α'-difluoro-β-alanine trifluoroacetic acid salt | 541547-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α,α'-difluoro-β-alanine trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: ethyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate trifluoroacetate；Ethyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate-TFA salt；ethyl 3-amino-2,2-difluoropropanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 541547-38-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₉F₂NO₂
• 分子量: 267.153
• InChiKey: WGKVSSVUUFYZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α,α'-difluoro-β-alanine trifluoroacetic acid salt 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 3-氨基-2,2-二氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2016176636A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3-(二苄基氨基)-2,2-二氟丙酸乙酯 在 nitrogen Pd(OH)2/C 、 氮 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl α,α'-difluoro-β-alanine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Polo-like kinase inhibitors

  摘要：

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制品；制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US08318727B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Perfluorinated markers for hypoxia detection: synthesis of sulfur-containing precursors and [18F]-labelling
  作者：Arnaud Cheguillaume、Jacques Gillart、Daniel Labar、Vincent Grégoire、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.11.010

  日期：2005.2

  sequence starting from N-phthalimido-beta-alanine allows the preparation of a new trithioorthoester as valuable precursor of the synthesis of [18F]-3,3,3-trifluoropropylamine, a convenient radiolabelled intermediate for [18F]-EF3. A five-step sequence for the preparation of methyl 4-phthalimido-2,2-difluoropropanedithioate from ethyl 2,2-difluoropropanoate, via the key conversion step of alpha,alpha'-difluorothioamidate

  描述了用于氧化氟脱硫反应的[18F]标记的两种新型硫化前体的合成途径。从N-邻苯二甲酰亚胺基-β-丙氨酸开始的三步序列允许制备新的三硫原酸酯，作为[18F] -3,3,3-三氟丙胺合成的有价值的前体，[18F] -3,3,3-三氟丙胺是方便的放射性标记的[18F] -EF3中间体。通过2，2-二氟丙酸乙酯通过关键的将α，α'-二氟硫代酰胺酸酯转化为相应的α，α'-二氟二硫代酸酯和还介绍了其在[18F]放射化学中用作氧化氟代脱硫前体的最初结果。
• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• A practical synthesis of 2,2-difluoro-3-amino-propanoic acid (α,α-difluoro-β-alanine)
  作者：Arnaud Cheguillaume、Simon Lacroix、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00243-0

  日期：2003.3

  Reformatsky reaction of ethyl bromodifluoroacetate with N,N-(dibenzyl)-1H-benzotriazolyl-1-methylamine gave fully protected alpha,alpha-difluoro-beta-alanine. Hydrogenolysis and hydrolysis furnished alpha,alpha-difluoro-beta-alanine. Further transformation into N-phthalimido-alpha,alpha-difluoro-beta-alanine was described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.