(1R,2R)-2-Methanesulfonylamino-cyclohexanecarbothioic acid [(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide | 423760-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-Methanesulfonylamino-cyclohexanecarbothioic acid [(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide
• CAS: 423760-37-6
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂O₃S₂Si
• 分子量: 436.756
• InChiKey: HQZOZWPDZOCEPF-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Methanesulfonylamino-cyclohexanecarbothioic acid [(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide 在 溶剂黄146 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1R,2R)-N-[2-(4-isopropyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)cyclohexyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的配体支架，用于催化不对称烷基锌加成醛。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-氨基环己烷羧酸的1,3-偶氮衍生物代表了金属介导的催化不对称合成的一类新的双齿配体。N- [2-（4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基）环己基]甲磺酰胺（6）特别适合于以高对映体过量将烷基锌试剂添加到脂肪族醛中。

  DOI：

  10.1021/ol025600c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Methanesulfonylamino-cyclohexanecarboxylic acid [(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以65%的产率得到(1R,2R)-2-Methanesulfonylamino-cyclohexanecarbothioic acid [(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  一种新的配体支架，用于催化不对称烷基锌加成醛。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-氨基环己烷羧酸的1,3-偶氮衍生物代表了金属介导的催化不对称合成的一类新的双齿配体。N- [2-（4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基）环己基]甲磺酰胺（6）特别适合于以高对映体过量将烷基锌试剂添加到脂肪族醛中。

  DOI：

  10.1021/ol025600c