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N-[(E)-4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-N-phenylhydroxylamine | 390423-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(E)-4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-N-phenylhydroxylamine
英文别名
——
N-[(E)-4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-N-phenylhydroxylamine化学式
CAS
390423-33-3
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
HLTQUAYMHFKZBD-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(E)-4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-N-phenylhydroxylamineair溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Addition of functional vinylzinc reagents to nitrones: synthesis of (E)-N-allylhydroxylamines and their rearrangement into (E)-O-allylhydroxylamines
    摘要:
    从炔烃氢化锆化和反金属化反应中得到的乙烯基锌试剂很容易与硝基膦相加,生成纯净的 (E)-N-烯丙基羟胺;其中一些会重新排列为 O-烯丙基羟胺。
    DOI:
    10.1039/b104427n
  • 作为产物:
    描述:
    p-methoxydiphenylnitrone1-己炔 在 Schwartz's reagent 、 diethylzinc 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 N-[(E)-4-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-N-phenylhydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Addition of functional vinylzinc reagents to nitrones: synthesis of (E)-N-allylhydroxylamines and their rearrangement into (E)-O-allylhydroxylamines
    摘要:
    从炔烃氢化锆化和反金属化反应中得到的乙烯基锌试剂很容易与硝基膦相加,生成纯净的 (E)-N-烯丙基羟胺;其中一些会重新排列为 O-烯丙基羟胺。
    DOI:
    10.1039/b104427n
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文献信息

  • Addition of functional vinylzinc reagents to nitrones: synthesis of (E)-N-allylhydroxylamines and their rearrangement into (E)-O-allylhydroxylamines
    作者:Shashi Urvish Pandya、Corinne Garçon、Pierre Y. Chavant、Sandrine Py、Yannick Vallée
    DOI:10.1039/b104427n
    日期:——
    The vinylzinc reagents derived from hydrozirconation of alkynes and transmetallation add readily to nitrones to yield pure (E)-N-allylhydroxylamines; some of these rearrange into O-allylhydroxylamines.
    从炔烃氢化锆化和反金属化反应中得到的乙烯基锌试剂很容易与硝基膦相加,生成纯净的 (E)-N-烯丙基羟胺;其中一些会重新排列为 O-烯丙基羟胺。
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