6-methyl-12-[1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}]-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione | 1133458-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-12-[1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}]-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
• CAS: 1133458-21-5
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 469.615
• InChiKey: YAXMPFXLSIYQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)-4-[1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}indol-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到6-methyl-12-[1-{2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl}]-6,7,12,13-tetrahydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  通过C 2对称双氮丙啶的亲核开合合成星形孢菌素，K-252a和瑞贝卡霉素的新氮杂类似物†

  摘要：

  稳定的， 水-易溶 氨基糖 星形孢菌素， K-252a已经通过双吲哚基马来酰亚胺对C 2对称的N-活化的N-活化的双氮丙啶进行亲核打开，制备了瑞贝卡霉素和瑞贝卡霉素类似物。这种不同的策略允许合成不对称取代的衍生物，并提供了一种容易的方法哌啶 和 吡咯烷 类似物。

  DOI：

  10.1039/b815737e