β-Alanylsarcosin | 61058-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-Alanylsarcosin
• 英文别名: N-beta-Alanyl-N-methylglycine；2-[3-aminopropanoyl(methyl)amino]acetic acid
• CAS: 61058-39-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: SWULRZRJUIXGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-methyl-amino]-acetic acid 生成 β-Alanylsarcosin
  参考文献：
  名称：

  光解过程中液体的电子自旋共振研究。21. 二肽

  摘要：

  含有约 1% 过氧化氢的二肽水溶液已在室温下光解，并通过电子自旋共振研究产生的自由基。过氧化物产生 OH，从肽中提取氢。通过从位于肽氮和羧酸基团之间的碳中提取氢，由 L-脯氨酰甘氨酸和 ..β..-丙氨酰-L-脯氨酸形成自由基。在后一种情况下，光谱受顺反异构体和动态现象的影响。在..β..-丙氨酰-L-缬氨酸和甘氨酰-L-缬氨酸中，几乎完全从异丙基侧链中提取，产生对应于异丙基中一种或另一种氢损失的基团混合物。氢是从 ..beta.. 的甲基中提取出来的。-丙氨酰肌氨酸以产生该自由基的顺式和反式的混合物。甘氨酰-L-天冬氨酸和..β..-丙氨酰-L-天冬氨酸各自产生两个基团的混合物。其中之一是从侧链提取氢的直接结果，而另一个涉及侧链的化学改性。已经测量并讨论了超精细耦合和 g 值。

  DOI：

  10.1021/ja00440a044