5-benzyl-4-(4'-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyl-4-(4'-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-benzyl-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: NCAZGXLPEDVTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-benzyl-4-(4'-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Cansiz; Koparir; Demirdag, Molecules, 2004, vol. 9, # 4, p. 204 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New Derivatives of Thiosemicarbazide and 1,2,4-Triazole
  作者：Monika Wujec、Anna Pachuta-Stec、Joanna Stefańska、Edyta Kuśmierz、Agata Siwek

  DOI：10.1080/10426507.2012.757612

  日期：2013.11.1

  hydrazides of cyclohexylacetic acid 1 and phenylacetic acid 2 with isothiocyanates, respective thiosemicarbazide derivatives 3–18 were obtained. Further cyclization with 2% NaOH led to the formation of 5-(cyclohexylmethyl/benzyl)-4-substituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 19–34. Structures of all new products were confirmed by analytical and spectroscopic methods. All compounds were screened

  摘要 在环己基乙酸 1 和苯乙酸 2 的酰肼与异硫氰酸酯的反应中，分别得到氨基硫脲衍生物 3-18。用 2% NaOH 进一步环化导致形成 5-(环己基甲基/苄基)-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 19-34。所有新产品的结构均通过分析和光谱方法确认。筛选了所有化合物对某些细菌和真菌物种的体外活性。[本文提供补充材料。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加图形和表格。] 图形摘要
• Suman; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 4, p. 420 - 422
  作者：Suman、Bahel

  DOI：——

  日期：——
• BANY, T.;GALEWICZ, K., ANN. UMCS, 1982, 37, 87-94
  作者：BANY, T.、GALEWICZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Cansiz; Koparir; Demirdag, Molecules, 2004, vol. 9, # 4, p. 204 - 212
  作者：Cansiz、Koparir、Demirdag

  DOI：——

  日期：——