3-benzyl-6-(1H-2-indolylmethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1213786-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-6-(1H-2-indolylmethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-Benzyl-6-(1h-2-indolylmethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；3-benzyl-6-(1H-indol-2-ylmethyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1213786-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅S
• 分子量: 345.428
• InChiKey: MVNFPSCHASJHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-benzyl-6-(1H-2-indolylmethyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环3,6-二取代-1,2,4-三唑-1,3,4-噻二唑的研究：合成与生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，通过缩合4-氨基-3合成了一系列3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – t） -巯基- （4 H）-1,2,4-三唑（4a – c）与不同的芳香族或芳族酸通过一锅法反应。评价了这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化作用。一些新合成的化合物显示出很好的抗炎活性，胃肠道毒性低，脂质过氧化作用降低。这些化合物在乙酸诱导的扭体试验中还显示出有趣的镇痛活性。研究结果表明，与标准化合物相比，合成的化合物具有优异的胃肠道安全性以及脂质过氧化作用的降低。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9281-x

文献信息

• Studies on fused heterocyclic 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles: synthesis and biological evaluation
  作者：Asif Husain、Md. Arif Naseer

  DOI：10.1007/s00044-009-9281-x

  日期：2011.1

  In this study, a series of 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5a–t) were synthesized by condensing 4-amino-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles (4a–c) with different aromatic or aroyl acids through one-pot reaction. The compounds were evaluated for their anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic, and lipid peroxidation actions. Some of the newly synthesized compounds showed very

  在这项研究中，通过缩合4-氨基-3合成了一系列3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – t） -巯基- （4 H）-1,2,4-三唑（4a – c）与不同的芳香族或芳族酸通过一锅法反应。评价了这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化作用。一些新合成的化合物显示出很好的抗炎活性，胃肠道毒性低，脂质过氧化作用降低。这些化合物在乙酸诱导的扭体试验中还显示出有趣的镇痛活性。研究结果表明，与标准化合物相比，合成的化合物具有优异的胃肠道安全性以及脂质过氧化作用的降低。