{(R)-4-[3-(4-cyano-benzyloxy)-phenyl]-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl}-di(carbamic acid tert-butyl ester) | 1414878-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(R)-4-[3-(4-cyano-benzyloxy)-phenyl]-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl}-di(carbamic acid tert-butyl ester)
• CAS: 1414878-02-6
• 化学式: C₂₉H₃₃F₂N₃O₆
• 分子量: 557.594
• InChiKey: RLSYRFHMFLNJDK-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-4-[3-(4-cyano-benzyloxy)-phenyl]-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl}-di(carbamic acid tert-butyl ester) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-[3-((R)-2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-phenoxymethyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20120295900A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-4-(3-benzyloxy-phenyl)-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl]-di(carbamic acid tert-butyl ester) 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {(R)-4-[3-(4-cyano-benzyloxy)-phenyl]-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl}-di(carbamic acid tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2012156284A1