(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-1-enyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid | 1289580-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-1-enyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpent-1-enyl]-3-hydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 1289580-02-4
• 化学式: C₃₅H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 617.029
• InChiKey: XSLHIQRTQLTENE-ONLIWXAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpent-1-en-1-yl)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid 、 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((S,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-1-enyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF F-SERIES PROSTAGLANDINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES DE LA SÉRIE F

  摘要：

  用于合成和纯化F系列前列腺素化合物和用于制备它们的合成中间体的过程。这些合成中间体是固体，可以通过沉淀纯化，因此可以形成代表性的F系列前列腺素化合物，如拉他诺前列醇、比马前列醇、氟前列醇、克洛前列醇以及其高度纯净的取代物。

  公开号：

  WO2011046569A1