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1-({[(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-yne | 1319722-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-({[(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-yne
英文别名
——
1-({[(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-yne化学式
CAS
1319722-47-8
化学式
C18H26O6S2
mdl
——
分子量
402.533
InChiKey
BLDVMRGZCVJVSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-ol二氯化二硫三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到1-({[(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-yne
    参考文献:
    名称:
    双(炔丙基氧基)二硫化物的反应模式:串联重排和环化。
    摘要:
    成功制备了35个取代的双(炔丙基氧基)二硫化物,收率好至极好,发现它们的反应性强烈依赖于反应物的取代方式。它们尤其经历令人惊讶的串联σ重排和环加成。分离出三种迄今未知的产物类型,并对其进行了全面表征:6,7-二硫代双环[3.1.1]庚烷-2-一6-氧化物衍生物,两种同分异构的1,2-二硫代1,1-二氧化物(α,β-不饱和四双(炔丙基氧基)二硫化物带有α-或γ-烷基取代的炔丙基的二元环硫代磺酸盐,和双(炔丙基氧基)二硫化物的两个异构体2-氧杂5,7-二硫杂双环[2.2.1]庚烷5-氧化物具有α-叔丁基-或α,α-二烷基取代的炔丙基。 σ重排-环加成-取代基的效果-双(炔丙氧基)二硫化物- dithiabicyclic结构-有机硫化学-硫代磺酸酯- VIC -disulfoxides
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260024
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