4-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenylacetic acid | 929016-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-(2-Morpholinoethoxy)phenyl)acetic acid；2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 929016-00-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• mdl: MFCD12550634
• 分子量: 265.309
• InChiKey: IWSWTTMRJODFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenylacetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS PRO-APOPTOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS PRO-APOPTOTIQUES

  摘要：

  A compound of formula (I): (I) wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2and T are as defined in the description. Medicaments.

  公开号：

  WO2023161317A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenylacetate 在 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy}phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Falcipain抑制剂：2-嘧啶甲腈铅系列的优化研究†

  摘要：

  Falcipain-2和falcipain-3是疟原虫恶性疟原虫的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶负责宿主血红蛋白水解以提供用于寄生虫蛋白质合成的氨基酸。研究了不同的杂芳基腈衍生物作为潜在的falcipain抑制剂，因此潜在的抗寄生虫铅化合物，其中5-取代的2-氰基嘧啶化学类别成为最有效和有前途的铅系列。考虑到初始支架中存在的不同位置，通过顺序的前导优化过程，鉴定出了在恶性激素2和3处的纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，并具有在微摩尔范围内对抗培养的寄生虫的活性。在铅分子中引入质子化胺后，对培养的寄生虫的活性显着提高了1000倍，而其他SAR趋势没有明显改变。

  DOI：

  10.1021/jm100556b

文献信息

• 6-Substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20070129365A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of formula: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , have the meanings given in the description; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and processes for preparing said compounds and methods of use thereof.

  式的化合物：及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给出；包括所述化合物的药物组合物；以及制备所述化合物的方法和使用方法。
• US7812165B2
  申请人：——

  公开号：US7812165B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007025776A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés hétéroaryle nitrilés substitués de formule (I), des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la cystéine protéase.
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES OF ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE COMPOSÉS ANTI-CANCÉREUX ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023225359A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The antibody-drug conjugates comprise an antibody or an antigen-binding fragment thereof covalently linked to two antineoplastic payloads through a dual linker, wherein at least one antineoplastic payload is a BH3 mimetic. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising at least one BH3 mimetic and methods of making the same are also disclosed.