N-(4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 1380349-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• CAS: 1380349-89-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅O₄
• 分子量: 375.343
• InChiKey: GLBJLCHWMDTYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  131.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2,4,5-四嗪-3-基)苄胺 、 伞形酮-3-羧酸-N-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 以58%的产率得到N-(4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  活细胞中狄尔斯-阿德反应的氨基酸

  摘要：

  承受压力：一组遗传编码的非天然氨基酸可用于荧光染料对蛋白质的生物相容性位点特异性标记。新化合物具有降冰片烯和反式环辛烯单元，它们与反电子需求的Diels-Alder环加成反应中的四嗪衍生物反应（图左）。该技术提供了与通过叠氮化物-环辛炔点击反应进行标记正交的快速标记（右）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108231