methyl 2-(3-(chlorocarbonyl)phenyl)acetate | 1338367-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-(chlorocarbonyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl [3-(chlorocarbonyl)phenyl]acetate；Methyl 2-(3-carbonochloridoylphenyl)acetate；methyl 2-(3-carbonochloridoylphenyl)acetate
• CAS: 1338367-36-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: QFHXAQNZPAOMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(chlorocarbonyl)phenyl)acetate 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-((5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B
• 作为产物：
  描述：

  3-(羧基甲基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(3-(chlorocarbonyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B

文献信息

• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF α-AMINO-β-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2016030534A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基黄酮酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和紊乱非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Design and synthesis of new prostaglandin D2 receptor antagonists
  作者：Maki Iwahashi、Eiji Takahashi、Motoyuki Tanaka、Yoko Matsunaga、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nambu、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.007

  日期：2011.9

  To identify new cost-effective prostaglandin D2 (DP) receptor antagonists, a series of novel 3-benzoylaminophenylacetic acids were synthesized and biologically evaluated. Among those tested, some representative compounds were found to be orally available. Receptor selectivity and rat PK profiles were also evaluated. The structure–activity relationship (SAR) study is presented.

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。
• [EN] MORPHOLINYLMETHYLUREAS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MORPHOLINYLMETHYLUREE CCR-3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003097618A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of formula (I'): (I); wherein: R1 represents substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl; X represents -(CRkaRkb)k-; Rka and Rkb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; k is 0-5; Y represents -NR3- or a bond; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; Z represents a moiety of formula (ZA), (ZB), (ZC), (ZD), (ZE), or (ZF); A represents -(CRjaRjb)j-; Rja and Rjb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; j is 0, 1 or 2, and; R2 represents unsubstituted or substituted aryl; and salts and solvates thereof are CCR3 receptor antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  公式（I'）的化合物：（I）; 其中：R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; X代表-(CRkaRkb)k-; Rka和Rkb分别独立地表示氢或C1-6烷基; k为0-5; Y表示-NR3-或键; R3表示氢或C1-6烷基; Z表示公式（ZA）、（ZB）、（ZC）、（ZD）、（ZE）或（ZF）的基团; A表示-(CRjaRjb)j-; Rja和Rjb分别独立地表示氢或C1-6烷基; j为0、1或2，且; R2表示未取代或取代的芳基; 其盐和溶剂化物为CCR3受体拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。
• Romp-Polymerizable Electron Transport Materials Based On A Bis-Oxadiazole Moiety
  申请人：Marder Seth

  公开号：US20110009584A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis-oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole-blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  本发明涉及一种可溶解的诺博烯单体、聚诺博烯同聚物和含有功能化双噁唑侧链的聚诺博烯共聚物化合物，以及用于电子注入/传输层、阻挡孔层或发射材料的有机电子器件和组合物，这些化合物包括在内。