N-allyl-N-carbethoxy-2-formyl-3,4,5-trimethoxy-benzenamine | 950508-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-carbethoxy-2-formyl-3,4,5-trimethoxy-benzenamine
• CAS: 950508-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: IHSGIZAESJKWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-carbethoxy-2-formyl-3,4,5-trimethoxy-benzenamine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,4S)-4-amino-1-carbethoxy-3-hydroxymethyl-5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 4-amino-3-hydroxymethyl-tetrahydroquinolines via an intramolecular nitrone cycloaddition

  摘要：

  Enantiopure 4-amiiio-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are synthesized by using an intramolecular cycloaddition of chiral nitrones prepared from aldehydes 5 and (R)-alpha-(hydroxym ethyl)benzylhydroxylamine. Reaction times of the nitrone cycloaddition were optimized by activation under MW-assisted conditions. The absolute configuration of the products was determined by X-ray analysis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.004
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-allyl-N-carbethoxy-2-formyl-3,4,5-trimethoxy-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 4-amino-3-hydroxymethyl-tetrahydroquinolines via an intramolecular nitrone cycloaddition

  摘要：

  Enantiopure 4-amiiio-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines are synthesized by using an intramolecular cycloaddition of chiral nitrones prepared from aldehydes 5 and (R)-alpha-(hydroxym ethyl)benzylhydroxylamine. Reaction times of the nitrone cycloaddition were optimized by activation under MW-assisted conditions. The absolute configuration of the products was determined by X-ray analysis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.004