(2-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-diphenylphosphane | 1497416-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-diphenylphosphane
• 英文别名: (2-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1497416-63-3
• 化学式: C₂₅H₂₈NP
• 分子量: 373.478
• InChiKey: BZCLZPLDNCBDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-diphenylphosphane 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃聚合的膦-酰胺A和锆配合物的制备

  摘要：

  通过将相应的-NH基团转化为-N（COOLi）将苯胺（N -RC 6 H 5 NH）和1,2,3,4-四氢喹啉（2-RC 9 H 9 NH）衍生物邻位锂化通过用t BuLi进行治疗。在用Ph 2 P（OPh）处理后，将所得的邻位锂化的化合物转化为邻位-Ph 2 P-取代的衍生物。所得化合物与M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）进一步反应，得到一系列Hf和Zr配合物：（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Hf（CH 2 Ph ）3（8，R = H; 9，R = Me; 10，R = i Pr; 11，R = n Bu），（NR-2-Ph 2 PC 6 H 4 N）Hf（CH 2 Ph）3（12，R = Me; 13，R = Et; 14，R = i Pr），（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Zr（CH 2 Ph）3（15，R = H; 16，R =我; 17，R =

  DOI：

  10.1021/om400899g
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基亚磷酸苯酚酯 在 二氧化碳 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(2-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃聚合的膦-酰胺A和锆配合物的制备

  摘要：

  通过将相应的-NH基团转化为-N（COOLi）将苯胺（N -RC 6 H 5 NH）和1,2,3,4-四氢喹啉（2-RC 9 H 9 NH）衍生物邻位锂化通过用t BuLi进行治疗。在用Ph 2 P（OPh）处理后，将所得的邻位锂化的化合物转化为邻位-Ph 2 P-取代的衍生物。所得化合物与M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）进一步反应，得到一系列Hf和Zr配合物：（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Hf（CH 2 Ph ）3（8，R = H; 9，R = Me; 10，R = i Pr; 11，R = n Bu），（NR-2-Ph 2 PC 6 H 4 N）Hf（CH 2 Ph）3（12，R = Me; 13，R = Et; 14，R = i Pr），（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Zr（CH 2 Ph）3（15，R = H; 16，R =我; 17，R =

  DOI：

  10.1021/om400899g

文献信息

• Preparation of Phosphine-Amido Hafnium and Zirconium Complexes for Olefin Polymerization
  作者：Sung Hae Jun、Ji Hae Park、Chun Sun Lee、Seong Yeon Park、Min Jeong Go、Junseong Lee、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1021/om400899g

  日期：2013.12.23

  remaining benzyl ligand occupying an apical position; in solution, however, three benzyl ligands became scrambled, as evidenced by a single set of benzyl signals in the corresponding 1H NMR spectra. The complexes showed comparable activities (17–48 × 106 g/mol-M·h) to the Ti-based constrained geometry catalyst (CGC) (36 × 106 g/mol-Ti·h) in ethylene/1-octene copolymerization, despite their inferior 1-octene

  通过将相应的-NH基团转化为-N（COOLi）将苯胺（N -RC 6 H 5 NH）和1,2,3,4-四氢喹啉（2-RC 9 H 9 NH）衍生物邻位锂化通过用t BuLi进行治疗。在用Ph 2 P（OPh）处理后，将所得的邻位锂化的化合物转化为邻位-Ph 2 P-取代的衍生物。所得化合物与M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）进一步反应，得到一系列Hf和Zr配合物：（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Hf（CH 2 Ph ）3（8，R = H; 9，R = Me; 10，R = i Pr; 11，R = n Bu），（NR-2-Ph 2 PC 6 H 4 N）Hf（CH 2 Ph）3（12，R = Me; 13，R = Et; 14，R = i Pr），（2-R-8-Ph 2 PC 9 H 9 N）Zr（CH 2 Ph）3（15，R = H; 16，R =我; 17，R =