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4-(1H-indol-3-ylmethylene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one | 884259-09-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-indol-3-ylmethylene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
英文别名
——
4-(1H-indol-3-ylmethylene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one化学式
CAS
884259-09-0
化学式
C24H17N3O
mdl
——
分子量
363.418
InChiKey
ZCXMNUAYJKGYSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1H-吲哚-3-亚甲基)丙二腈2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以3.40 g的产率得到4-(1H-indol-3-ylmethylene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    新型铬烯和吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成及杀软体动物活性
    摘要:
    色烯衍生物4与乙酸酐、异硫氰酸苯酯和原甲酸乙酯反应,分别得到N-乙酰衍生物6、色烯嘧啶8和甲酰亚胺酯9。2- (1H - Indol - 3-ylmethylene)-丙二腈 10b 与 1,3- 环己二酮和二甲酮 11a、b 反应,分别得到 4(3-吲哚基)-色烯衍生物 12a、b,并与吡唑啉酮衍生物 13a- d 分别得到亚芳基交换衍生物 14a-c 和吡喃并吡唑衍生物 15。亚芳基衍生物10a、b也与茚满-1,3-二酮16反应得到亚芳基交换衍生物18a、b。研究了合成的化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biomphalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性,其中大多数表现出弱到中等的活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700157
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