(p-Ethoxyphenyl)telluriumoxidbromid | 40957-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-Ethoxyphenyl)telluriumoxidbromid
• CAS: 40957-09-3
• 化学式: C₈H₉BrO₂Te
• 分子量: 344.662
• InChiKey: XBLMWYRCSGYNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium tribromide 在 甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (p-Ethoxyphenyl)telluriumoxidbromid
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤化物在有机溶剂中的溶剂分解动力学和机理研究

  摘要：

  当三氯化芳基碲与甲醇在还含有苯或二恶烷的混合溶剂中反应时，可以通过监测酸的生成来跟踪反应。第一次Te–Cl键断裂是酸催化的，并且决定速率。它表现出小的活化焓，但是表现出大而负的活化熵。其他三卤化物具有相似的活化参数。据认为，该机理涉及配位的Cl的质子化，HCl的解离损失决定了速率。化合物RTe（O）Cl和RTe（OMe）2Cl已经被分离为固体产物，但是由于在溶液中发生的反应是可逆的，因此稀溶液中的产物可能与此不同。还报道了动力学实验研究速率随溶剂组成和醇的性质的变化，以及在二恶烷水溶液中的反应结果。

  DOI：

  10.1039/dt9890000457

文献信息

• A spectroscopic study of the hydrolysis products of aryltellurium trihalides
  作者：Prasak Thavornyutikarn、William R. McWhinnie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95099-x

  日期：1973.3

  The hydrolysis of aryltellurium trihalides to aryltellurium oxide halides in neutral aqueous media is considered to proceed in a stepwise manner in which the first stage involves the formation of a monomeric species. In alkaline media the initially isolated hydrolysis product analyses as (p-EtOC6H4)TeO(OH) and on treatment with dilute acid, affords the known (p-EtOC6H4TeO)2O.

  认为在中性水性介质中将芳基碲化三卤化物水解为芳基碲化氧化物卤化物是逐步进行的，其中第一步涉及单体种类的形成。在碱性介质中最初分离水解产物分析为（p -EtOC 6 ħ 4）的TeO（OH）和用稀酸处理，得到公知的（p -EtOC 6 ħ 4的TeO）2 O.