((2R,4S)-4-(benzyloxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol | 1432130-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,4S)-4-(benzyloxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
• CAS: 1432130-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: RFDMAZGLTOOWAO-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4S)-4-(benzyloxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol 在 二乙胺基三氟化硫 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,4S)-4-(benzyloxy)-2-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-D-proline ethyl ester 在 盐酸 、 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 ((2R,4S)-4-(benzyloxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1