[(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester | 1233327-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
• 英文别名: (R)-quinuclidin-3-yl 2-((4-fluorophenyl)(methyl)-amino)-2-phenylacetate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-(4-fluoro-N-methylanilino)-2-phenylacetate
• CAS: 1233327-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 368.451
• InChiKey: QGYPSTVVUBZLQQ-BGERDNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 、 2-氯乙酰噻吩 在 乙醚 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 84.0h， 以giving the title compound as a pale yellow solid (120 mg, 84% yield, chloride salt, mixture of diastereoisomers)的产率得到(R)-3-{2-[(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-2-phenyl-acetoxy}-1-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof

  摘要：

  生物碱氨酯化合物可作为肌动蛋白受体拮抗剂，对预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病有用。

  公开号：

  US08455646B2
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160919A1

文献信息

• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2585458B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US8455646B2
  申请人：——

  公开号：US8455646B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8563577B2
  申请人：——

  公开号：US8563577B2

  公开（公告）日：2013-10-22