2,5,6-triphenyl-3H-pyrimidin-4-one | 21877-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5,6-triphenyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,5,6-Trifenil-4-(3H)-pirimidone；4-Oxy-2,5,6-triphenyl-3,4-dihydropyrimidin；2,5,6-Triphenyl-4(3H)-pyrimidon；2,5,6-Triphenylpyrimidin-4-on；2,5,6-Triphenyl-3H-pyrimidin-4-on；2,5,6-Tiphenyl-pyrimidin-4-on；2,5,6-Triphenylpyrimidin-4(3h)-one；2,4,5-triphenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 21877-73-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: DAUHUCDEWOMQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-triphenyl-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77 %的产率得到4-chloro-2,5,6-triphenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  트리아진 또는 피리미딘 유도체, 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了有机电致发光器件，它能够有效吸收UV区域的高能外部光源，从而最小化有机材料内部的损伤，从而促进有机电致发光器件的实际寿命提高。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极，第二电极，位于第一电极和第二电极之间的一个或多个有机物层，以及封装层。所述封装层包括具有下述化学式1的有机电致发光器件。[化学式1] （在上述化学式1中，各取代基的定义与发明的详细说明相同。）

  公开号：

  KR20220065123A
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-triphenylpyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 生成 2,5,6-triphenyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wache, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 39, p. 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzo[c]cinnolinium-5-(N-acyl- and N-benzimido-imides) with diphenylcyclopropenone
  作者：John J. Barr、Richard C. Storr、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1039/p19800001147

  日期：——

  Benzo[c]cinnolinium-5-(N-acylimides)(6; R = Ph, OEt, or Me) give benzo[c]cinnoline and 2-substituted-4,5-diphenyloxazin-6-ones (7) on reaction with diphenylcyclopropenone. In contrast, the related benzo[c]cinnolinium-5-(N-benzimidoimides)(11; R = H, Ph, or p-tolyl) give stable adducts (12), which on pyrolysis yield benzo[c] cinnoline and 1-substituted-2,5,6-triphenylpyrimidin-4-ones.

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基酰亚胺）（6; R = Ph，OEt或Me）反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一（7）与二苯基环丙烯酮。相反，相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-（N-苯甲酰亚胺亚胺）（11; R = H，Ph或对甲苯基）生成稳定的加合物（12），经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。
• Cu(OAc)₂-Catalyzed Tandem Blaise/Pinner-Type Reaction for One-Pot Synthesis of Pyrimidin-4-ones
  作者：Yu Sung Chun、Ju Hyun Kim、Suh Young Choi、Young Ok Ko、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/ol303153g

  日期：2012.12.21

  A novel tandem Blaise/Pinner-type reaction for the one-pot synthesis of pyrimidin-4-ones is described. The Blaise reaction intermediate, formed by addition of a Reformatsky reagent to a nitrile, reacted with a second nitrile chemoselectively in the presence of a catalytic amount of Cu(OAc)2 to afford pyrimidin-4-ones.

  描述了一种用于嘧啶-4-酮一锅合成的新型串联Blaise / Pinner型反应。在催化量的Cu（OAc）2存在下，通过向腈中加入Reformatsky试剂而形成的Blaise反应中间体与第二个腈发生化学选择性反应，得到嘧啶-4-酮。
• Ajello, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 504,509
  作者：Ajello

  DOI：——

  日期：——
• Ajello, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 460,468
  作者：Ajello

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI M.; WATANABE S., CHEM. LETT., 1979, NO 10, 1213-1214
  作者：TAKAHASHI M.、 WATANABE S.

  DOI：——

  日期：——