3-(4-aminophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline | 58794-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 4-(1',5'-Diphenyl-2'-pyrazolin-3'-yl)-anilin；4-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-aniline；4-(2,3-Diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)aniline
• CAS: 58794-54-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: IOAFCRSIYBOPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(1,5-diphenyl-2-pyrazolin-3-yl)phenyl]maleimide
  参考文献：
  名称：

  Babu; Rajasekharan, Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 10, p. 1535 - 1542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-aminophenyl)-1,5-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Babu; Rajasekharan, Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 10, p. 1535 - 1542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-, 7- AND 8-(5-ARY L-1-PHENYL-2-PYRAZOLIN-3-LY)IMIDAZO- AND PYRIMIDO[2,1-b]BENZOTHIAZOLES AS NOVEL ANTICONVULSANT AGENTS
  作者：Magdy Gineinah

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-06

  日期：——

  6-(5-aryl-1-phenyl-2-pyrazolin-3-yl)benzothiazole were synthesized from the corresponding aminophenyl compounds by reaction with KSCN/Br2 to build up the benzothiazole ring. The aminophenyl derivatives of pyrazoline were prepared by cyclization with phenylhydrazine of the appropriate 1,3-diphenyl-2-propen-1-one derivatives obtained from arninoacetophenone and differently substituted aldehydes. However, the newly

  通过与KSCN / Br2反应，由相应的氨基苯基化合物合成2-氨基-5-和6-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）苯并噻唑的一些新衍生物，以建立苯并噻唑环。吡唑啉的氨基苯基衍生物是通过苯肼将适当的1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮衍生物从苯胺基乙酰苯和不同取代的醛环合而制得的。然而，将新合成的吡唑啉的2-氨基苯并噻唑衍生物与溴代丙酮酸乙酯进行环化反应，从而形成6-和7-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-基）-2-乙氧基羰基咪唑[ 2,1-b]苯并噻唑衍生物。此外，使用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）作为另一种用于2-氨基苯并噻唑衍生物的环化剂，以获得7-和8-（5-芳基-1-苯基-2-吡唑啉-3-y1）-4-甲氧基羰基-2-氧代-2H -嘧啶基[2,1-b]苯并噻唑衍生物。筛选新制备的化合物的抗惊厥活性。但是，某些测试化合物表现出良好的抗惊厥潜能。
• Electronic and steric substituent effects on the fluorescence emission of 2‐pyrazoline derivatives
  作者：Hamid Reza Memarian、Narges Rejali、Marzieh Soltani

  DOI：10.1002/bio.4631

  日期：2024.2

  aryl rings. In addition, the effects of the concentration and the solvent polarity on the fluorescence emission were studied. Density functional theory (DFT) calculations were carried out to gain insight into the geometric, electronic, and spectroscopic properties of the pyrazoline derivatives. The results of both experimental and computational studies explain the effects of the geometrical orientation

  合成了一系列取代的2-吡唑啉，并研究了杂环C 3和C 5位取代基对其荧光能力的空间和电子效应。两种不同的共轭分子内电荷转移（ICT）和通过空间的分子内电荷转移（螺共轭）会影响这些化合物的荧光强度。 ICT 过程和螺共轭的程度取决于附加取代的电子性质及其在所连接的芳环上的位置。此外，还研究了浓度和溶剂极性对荧光发射的影响。进行密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解吡唑啉衍生物的几何、电子和光谱特性。实验和计算研究的结果解释了C 3和C 5芳基环对杂环的几何取向的影响以及它们额外取代的电子性质对荧光强度的影响。
• RIVETT D. E.; ROSEVEAR J.; WILSHIRE J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1601-1612
  作者：RIVETT D. E.、 ROSEVEAR J.、 WILSHIRE J. F. K.

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHENKO A. E.; DYACHENKO Z. I.; TIXOVA L. I., TEZ. DOKL. NAUCH. KONF. 3 SEZDA FARMATSEVTOV UZBEKISTANA, 15-16 CEHT., 19+
  作者：SHEVCHENKO A. E.、 DYACHENKO Z. I.、 TIXOVA L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Babu; Rajasekharan, Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 10, p. 1535 - 1542
  作者：Babu、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——