(S)-2-((R)-(2-methyl-1H-indol-3-yl)(2-nitrophenyl)methyl)octanal | 1196824-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-(2-methyl-1H-indol-3-yl)(2-nitrophenyl)methyl)octanal
• CAS: 1196824-70-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: NZUXFTKRRZNCMJ-HOYKHHGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 2-methyl-3-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-indole 在 甲醇 、 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-((R)-(2-methyl-1H-indol-3-yl)(2-nitrophenyl)methyl)octanal 、 、
  参考文献：
  名称：

  Catalytic stereoselective benzylic C–H functionalizations by oxidative C–H activation and organocatalysis

  摘要：

  提出了一种基于C–H活化的有机催化立体选择性α-烷基化反应，用于醛类化合物。

  DOI：

  10.1039/b910185c