(Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one | 116247-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-5-(phenylmethylene)-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one；(5Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 116247-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: CIBSDTJVSDOTJL-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苄叉基-2-苯基-5（4H）-恶唑酮在合成具有预期生物活性的三嗪，恶二唑和咪唑衍生物中的应用

  摘要：

  在室温下用水合肼处理恶唑酮1（Z）-构型的异构体酰肼（Z）-3（高收率）。但是，将1与水合肼回流会得到（E）-构型的异构体酰肼（E）-2（低收率）。酰肼衍生物（Z）-3已被用作合成1,2,4-三嗪酮的合成子。 ，咪唑酮和恶二唑衍生物通过适当的途径。硫代氨基脲和氨基脲衍生物是通过不同的途径合成的。新化合物的结构是根据IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2178

文献信息

• Reactivity of Z- and E-isomers of 2-benzamido-3-phenylacrylohydrazide towards some carbon electrophiles. A comparative study
  作者：Mohsen K. Abou-Elregal、Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Sandy S. Samir

  DOI：10.1080/00397911.2019.1623258

  日期：2019.9.17

  different relative reactivities towards some carbon electrophiles had been discussed.The Z-isomer underwent cyclization to give imidazole derivative 3 and triazine derivative 4, whereas the latter E-isomer does not undergo such cyclization. The reaction of 2a and/or 2b with 1,2-dibenzylidene hydrazine at different reaction conditions afforded the Schiff bases 6, 8 and the triazolidine derivative 9. Reactions

  摘要 2-苯甲酰胺基-3-苯基丙烯酰肼2a、2b的Z-异构体和E-异构体对一些碳亲电试剂具有不同的相对反应性，Z-异构体经过环化得到咪唑衍生物3和三嗪衍生物4，而后者E -异构体不会发生这种环化。2a和/或2b与1,2-二亚苄基肼在不同反应条件下反应得到席夫碱6、8和三唑烷衍生物9。2a、2b与甲酸和邻苯二甲酸酐反应得到不同的环化产物10-分别为 14 个。所有新合成化合物的结构均通过 IR、1H-NMR 和质谱以及元素分析确定。图形概要
• Tikdari, Ahmad M.; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 81 - 83
  作者：Tikdari, Ahmad M.、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• TIKDARI, AHMAD M.;MUKERJEE, ARYA K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 81-83
  作者：TIKDARI, AHMAD M.、MUKERJEE, ARYA K.

  DOI：——

  日期：——
• Utility of 4-Benzylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone in Synthesis of Triazine, Oxadiazole and Imidazole Derivatives of Anticipated Biological Activity
  作者：Ahmed S. A. Youssef、Fatma A. El-Mariah、Fatma T. Abd-Elmottaleb、Heba E. Hashem

  DOI：10.1002/jhet.2178

  日期：2015.9

  with hydrazine hydrate yielded the (E)‐configurated isomer hydrazide (E)‐2 (low yield).The hydrazide derivative (Z)‐3 has been utilized as synthon for the synthesis of 1,2,4‐triazinone, imidazolone, and oxadiazole derivatives through appropriate routes. The thiosemicarbazide and semicarbazide derivatives are synthesized by different routes. The structures of the new compounds were established on the basis

  在室温下用水合肼处理恶唑酮1（Z）-构型的异构体酰肼（Z）-3（高收率）。但是，将1与水合肼回流会得到（E）-构型的异构体酰肼（E）-2（低收率）。酰肼衍生物（Z）-3已被用作合成1,2,4-三嗪酮的合成子。 ，咪唑酮和恶二唑衍生物通过适当的途径。硫代氨基脲和氨基脲衍生物是通过不同的途径合成的。新化合物的结构是根据IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析建立的。