(Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one | 116247-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-5-(phenylmethylene)-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one；(5Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 116247-46-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: CIBSDTJVSDOTJL-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-5-benzylidene-3-phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苄叉基-2-苯基-5（4H）-恶唑酮在合成具有预期生物活性的三嗪，恶二唑和咪唑衍生物中的应用

  摘要：

  在室温下用水合肼处理恶唑酮1（Z）-构型的异构体酰肼（Z）-3（高收率）。但是，将1与水合肼回流会得到（E）-构型的异构体酰肼（E）-2（低收率）。酰肼衍生物（Z）-3已被用作合成1,2,4-三嗪酮的合成子。 ，咪唑酮和恶二唑衍生物通过适当的途径。硫代氨基脲和氨基脲衍生物是通过不同的途径合成的。新化合物的结构是根据IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析建立的。

  DOI：

  10.1002/jhet.2178

文献信息

• Reactivity of Z- and E-isomers of 2-benzamido-3-phenylacrylohydrazide towards some carbon electrophiles. A comparative study
  作者：Mohsen K. Abou-Elregal、Ahmed S. A. Youssef、Magdy M. Hemdan、Sandy S. Samir

  DOI：10.1080/00397911.2019.1623258

  日期：2019.9.17

  different relative reactivities towards some carbon electrophiles had been discussed.The Z-isomer underwent cyclization to give imidazole derivative 3 and triazine derivative 4, whereas the latter E-isomer does not undergo such cyclization. The reaction of 2a and/or 2b with 1,2-dibenzylidene hydrazine at different reaction conditions afforded the Schiff bases 6, 8 and the triazolidine derivative 9. Reactions

  摘要 2-苯甲酰胺基-3-苯基丙烯酰肼2a、2b的Z-异构体和E-异构体对一些碳亲电试剂具有不同的相对反应性，Z-异构体经过环化得到咪唑衍生物3和三嗪衍生物4，而后者E -异构体不会发生这种环化。2a和/或2b与1,2-二亚苄基肼在不同反应条件下反应得到席夫碱6、8和三唑烷衍生物9。2a、2b与甲酸和邻苯二甲酸酐反应得到不同的环化产物10-分别为 14 个。所有新合成化合物的结构均通过 IR、1H-NMR 和质谱以及元素分析确定。图形概要
• Tikdari, Ahmad M.; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 81 - 83
  作者：Tikdari, Ahmad M.、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• TIKDARI, AHMAD M.;MUKERJEE, ARYA K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 81-83
  作者：TIKDARI, AHMAD M.、MUKERJEE, ARYA K.

  DOI：——

  日期：——