8,10-Dibromo-2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydropyrazino[2,1-b]quinazoline | 1450994-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8,10-Dibromo-2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydropyrazino[2,1-b]quinazoline
• CAS: 1450994-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Br₂N₃
• 分子量: 361.079
• InChiKey: VFMWXOAPEUTOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到8,10-Dibromo-2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydropyrazino[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to Ring-Fused Aminals via Direct α-Amination of Secondary Amines with o-Aminobenzaldehydes: Synthesis of Vasicine, Deoxyvasicine, Deoxyvasicinone, Mackinazolinone, and Ruteacarpine

  摘要：

  Secondary amines undergo redox-neutral reactions with aminobenzaldehydes under conventional and microwave heating to furnish polycyclic aminals via amine alpha-amination/N-alkylation. This unique alpha-functionalization reaction proceeds without the involvement of transition metals or other additives. The resulting aminal products are precursors for various quinazolinone alkaloids and their analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338852