1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1022886-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 1022886-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD20547608
• 分子量: 199.255
• InChiKey: KIMPDXPXZXPRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 2-咪唑甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-2-IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1选择自氢和较低烷基的群体；每个R2独立选择自氢和较低烷基的群体；每个R3独立选择自氢、较低烷基、较低烷氧基、苯氧基、苯甲氧基、卤素和被卤素取代的较低烷基的群体；X选择自—CH2—、—CH—和—O—的群体；Y选择自—CH2—、—CH—和键的群体，但当X为—O—时，Y不能是键；Z选择自—CH2—和—CH—的群体；m为0、1或2；n为0、1或2；以及该类化合物的药学上可接受的酸盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物或其药学上可接受的酸盐的组合物，以及一种治疗患者疾病或障碍的方法，包括将这种化合物或其药学上可接受的酸盐用于需要此类治疗的患者的治疗中。

  公开号：

  US20080113980A1

文献信息

• Substituted-2-imidazoles
  申请人：Hoffman-LaRoche Inc.

  公开号：US07834044B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; each R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, halogen and lower alkyl substituted by halogen; X is selected from the group consisting of —CH2—, —CH— and —O—; Y is selected from the group consisting of —CH2—, —CH— and a bond with the proviso that, when X is —O—, Y may not be a bond; Z is selected from the group consisting of —CH2— and —CH—; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically-acceptable acid addition salts of such compounds. The invention relates also to processes for preparing such compounds, compositions comprising such a compound or a pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, and a method of treating a disease or disorder in a patient comprising administering such a compound, or pharmaceutically-acceptable acid addition salt thereof, to a patient in need of such treatment.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1选自氢和较低的烷基组；每个R2独立地选自氢和较低的烷基组；每个R3独立地选自氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苄氧基、卤素和被卤素取代的较低烷基；X选自-CH2-、-CH-和-O-组；Y选自- -、-CH-和键，但当X为-O-时，Y不能是键；Z选自- -和-CH-组；m为0、1或2；n为0、1或2；以及这些化合物的药学可接受的酸加盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含这样的化合物或其药学可接受的酸加盐的组合物，以及通过向需要此类治疗的患者施用这种化合物或其药学可接受的酸加盐来治疗患病或障碍的方法。
• Mittel zur Bekämpfung von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina, welche als aktive Komponente 2-(1-Indolinyl-methyl)-imidazoline oder deren Salzen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0135105A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Die Verwendung von 2-(1-Indolinylmethyl)-imidazolinen der Formel I oder deren Salzen. worin R1 Wasserstoff oder C1-C12-Alkyl. R2 und R2a unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4- 4lkyl oder zusammen C2-C4-Alkylen und R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkoxy oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl bedeuten, in der Schädlingsbekämpfung. Ebenso werden die neuen Verbindungen der Formel la worin R'1 Wasserstoff oder C1-C12-Alkyl, R'2 und R'2a unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl oder zusammen C2-C4-Alkylen, R'3 Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkoxy oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl und R'4 Halogen, C1-C3-Alkoxy oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl oder R'3 Halogen, C1-C3-Alkoxy oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl und R'4 Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkoxy oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkyl bedeuten, und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben.

  式 I 的 2-(1-吲哚啉基甲基)咪唑啉或其盐的用途 或其盐的用途。 R1 是氢或 C1-C12 烷基。 R2和R2a各自独立地为氢、C1-C4- 4-烷基或一起为 C2-C4 烷基，以及 R3 和 R4 相互独立地为氢、卤素、C1-C3-烷氧基或任选被卤素取代的 C1-C4 烷基，用于害虫防治。 式 la 的新化合物 其中 R'1 是氢或 C1-C12 烷基、 R'2和R'2a独立地为氢、C1-C4-烷基或一起为C2-C4-烯基、 R'3 是氢、卤素、C1-C3-烷氧基或任选卤素取代的 C1-C4- 烷基，以及 R'4 卤素、C1-C3-烷氧基或任选卤素取代的 C1-C4 烷基或 R'3卤素、C1-C3烷氧基或任选卤素取代的C1-C4烷基和 R'4 表示氢、卤素、C1-C3-烷氧基或任选卤素取代的 C1-C4 烷基，以及制备这些化合物的工艺。
• SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLES AS MODULATORS OF THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2086959A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• IONTOPHORETIC DELIVERY SYSTEM
  申请人：Rivlin Alex Savelij

  公开号：US20110264029A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods, systems and other embodiments associated with administering ionotophoretic medicines are presented. A method of administering ionotophoretic medicines includes applying a voltage across a body tissue and an iontophoretic solution including medicine. At least some of the iontophoretic solution including medicine is then injected into the body tissue without requiring the iontophoretic transportation of the iontophoretic solution including medicine through the skin. The iontophoretic solution is typically injected while the voltage is applied. The voltage causes an ionic current of iontophoretic medicine to flow which disperses the medicine within the body tissue toward body tissue connected to the voltage.
• US7834044B2
  申请人：——

  公开号：US7834044B2

  公开（公告）日：2010-11-16