1,4,8-Triphenyl-octane-3,6-dione | 126115-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,4,8-Triphenyl-octane-3,6-dione
• 英文别名: 1,4,8-triphenyloctane-3,6-dione
• CAS: 126115-88-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂
• 分子量: 370.491
• InChiKey: IBANXDNZWNKWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-Triphenyl-octane-3,6-dione 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 以23.1 mg的产率得到1-benzyl-2,5-diphenethyl-3-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃作为潜在的1,2-双亲电子试剂-一种合成1,4-二酮的多催化方法及其在多步吡咯四步一锅反应中的应用

  摘要：

  NHC催化的硝基-Stetter /消除/ Stetter反应序列使用硝基烯烃作为潜在的1,2-阳离子合成子，提供了从商业上可得的醛类前体获得高度有用的对称和不对称2-芳基取代的1,4-二酮结构单元的新途径。对于较少活化的（脂肪族）醛，已经通过NHC和H键催化的合并开发了一种协同催化策略。为了进一步展示我们方法的多功能性，使用了这些前所未有的1,4-二酮中的多种，可以有效地合成多取代的吡咯（包括带有杂芳基取代基的吡咯），并通过多步无金属四步法以良好的产率获得良​​好的收率。在温和但稳定的条件下进行罐级联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00830
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 β-硝基苯乙烯 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(tert-butyl)thiourea 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,4,8-Triphenyl-octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃作为潜在的1,2-双亲电子试剂-一种合成1,4-二酮的多催化方法及其在多步吡咯四步一锅反应中的应用

  摘要：

  NHC催化的硝基-Stetter /消除/ Stetter反应序列使用硝基烯烃作为潜在的1,2-阳离子合成子，提供了从商业上可得的醛类前体获得高度有用的对称和不对称2-芳基取代的1,4-二酮结构单元的新途径。对于较少活化的（脂肪族）醛，已经通过NHC和H键催化的合并开发了一种协同催化策略。为了进一步展示我们方法的多功能性，使用了这些前所未有的1,4-二酮中的多种，可以有效地合成多取代的吡咯（包括带有杂芳基取代基的吡咯），并通过多步无金属四步法以良好的产率获得良​​好的收率。在温和但稳定的条件下进行罐级联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00830

文献信息

• Kiyooka, Syun-ichi; Hamada, Maki; Matsue, Hideaki, Chemistry Letters, 1989, p. 1385 - 1386
  作者：Kiyooka, Syun-ichi、Hamada, Maki、Matsue, Hideaki、Fujiyama, Ryoji

  DOI：——

  日期：——
• KIYOOKA, SYUN-ICHI;HAMADA, MAKI;MATSUE, HIDEAKI;FUJIYAMA, RYOJI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1385-1386
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、HAMADA, MAKI、MATSUE, HIDEAKI、FUJIYAMA, RYOJI

  DOI：——

  日期：——