4,6-di-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol | 95004-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol
• 英文别名: 4,6-di-t-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol；2,4-ditert-butyl-6-(2-methoxyanilino)phenol
• CAS: 95004-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂
• 分子量: 327.467
• InChiKey: PZNKUWNFOFUMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五配位锰 (III) 双邻亚氨基苯并半醌酸盐：寻找自旋交叉现象

  摘要：

  摘要 一系列具有通式 (imSQR)2MnX 的五配位双邻亚氨基苯并半醌基锰 (III) 配合物（其中 imSQR – 是相应邻亚氨基苯醌/邻氨基苯酚的自由基阴离子，X – 卤素、叠氮化物、异氰酸酯）详细合成和表征。4,6-二叔丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-邻亚氨基苯醌 (imQMe), 4,6-二叔丁基-N-(2-甲氧基苯基)-邻氨基苯酚 (APOMeH2) ) 和 4,6-二叔丁基-N-(2-三氟甲基苯基)-邻氨基苯酚 (APCF3H2) 被用作初始物质，以在 (imSQR)2MnX 配合物（R = Me, X = Cl (1), Br (2), I (3), N3 (4), NCO (5); R = OMe, X =Br (7), I (8), N3 (9) ; R = CF3, X = Cl (10), Br (11), I (12), N3 (13), NCO (14))。2的分子结构，9-11

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129092
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 邻甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4,6-di-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  配体取代基配位对Cu（II）-双自由基配合物的几何构型和电子结构的影响

  摘要：

  合成了两个有机部分，称为配体，具有-OMe和-SePh作为与母体2-anilino-4,6-二叔丁基苯酚配体的苯胺部分连接的邻位取代基。配体与反应的CuCl 2 ·2H 2 ö以2：1的比例在CH 3中的的Et存在下CN 3 N和设置在相应的单核铜（II）配合物-diradical 1（-OMe）和2（-SePh） 。配合物1为方形平面，而配合物2由于Se原子和中心Cu（II）中心之间的次要配位，其正方形正方形的几何形状发生了畸变。两种配合物均由多顺磁性中心组成，并表现出通过可变温度磁化率测量确定的S t = 1/2基态。X波段电子顺磁共振测量表明，在配合物1的Cu（II）中心和在配合物2的配体中心（π自由基）存在不成对的电子。发现次级相互作用的程度取决于属于邻位取代基的供体原子的“柔软度”。

  DOI：

  10.1021/ic402612v

文献信息

• Synthesis and characterization of a tetraradical-containing octanuclear vanadium cluster formed via ligand C–N bond breaking and C–O bond making
  作者：Samir Ghorai、Chandan Mukherjee

  DOI：10.1039/c4ra02159b

  日期：——

  A tetraradical-containing octanuclear vanadium cluster (V8, complex 2) was synthesized by reacting N(2-methoxyanilino)-3,5-di-tert-butylphenol and VOSO4·5H2O in the presence of Et3N in MeOH. The reaction proceeded via a ligand centre C–N bond cleavage and C–O bond formation. The V8 cluster was comprised of two identical V4 clusters where one V4 cluster was replicated by the other by an inversion centre. A strong antiferromagnetic coupling between the two V4 clusters, having S = 1/2 spin state each, provided a diamagnetic ground state.

  通过在甲醇中加入Et3N，将N(2-甲氧基苯胺基)-3,5-二叔丁基苯酚与VOSO4·5H2O反应，合成了含有四自由基配体的八核钒簇(V8，复合物2)。反应过程中经历了配体中心C-N键断裂和C-O键形成。V8簇由两个相同的V4簇组成，其中一个V4簇通过一个反演中心复制另一个V4簇。两个V4簇之间存在强烈的反铁磁耦合，每个V4簇具有S=1/2自旋状态，从而提供了基态的抗磁性。
• Pentacoordinated cloro-bis-o-iminosemiquinonato Mn and Fe complexes
  作者：Alexandr V. Piskunov、Kira I. Pashanova、Irina V. Ershova、Artyem S. Bogomyakov、Ivan V. Smolyaninov、Andrey G. Starikov、Stanislav P. Kubrin、Georgy K. Fukin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.03.091

  日期：2018.8

  complexes. Electrochemical oxidation leads to the bonding of functional –OMe group with iron(III) ion in compound 2. Triplet ground spin state (S = 1) for 1 is realized due to a prevailing strong antiferromagnetic interaction between unpaired electrons of high-spin manganese(III) (d4, SMn = 2) and two o-iminosemiquinonato radicals (SR = 1/2). The temperature dependence of effective magnetic moment

  摘要 基于 4,6-二叔丁基-N-(2-甲氧基苯基)-o-氨基苯酚的新型五配位氯-双-邻-亚氨基半醌配合物 (imSQOMe)2MnIIICl (1) 和 (imSQOMe)2FeIIICl (2)被合成。通过 X 射线衍射分析确定，化合物 1 和 2 是结构类似物。在这两种研究的配合物的情况下，没有发现甲氧基与金属中心的额外配位。电化学氧化导致功能性-OMe 基团与化合物 2 中的铁 (III) 离子键合。由于高自旋锰 ( III) (d4, SMn = 2) 和两个邻亚氨基半醌基 (SR = 1/2)。有效磁矩 (μeff) 的温度依赖性表明复合物 2 的双重基自旋态 (S = 1/2) 和热占据四重态自旋态 (S = 3/2)。执行的 DFT 计算表明2 受 Fe-imSQ 型强反铁磁交换以及铁 (III) 离子从高自旋构型向中自旋状态 (SFe = 5/2 → S = 3/2) 的
• Effect of an additional functional group on the structure and properties of copper(II) and nickel(II) o-iminoquinone complexes
  作者：A. V. Piskunov、I. V. Ershova、M. V. Gulenova、K. I. Pashanova、A. S. Bogomyakov、I. V. Smolyaninov、G. K. Fukin、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-015-0912-8

  日期：2015.3

  copper(II) bis-o-iminosemiquinone complexes were synthesized based on 4,6-di-tert-butyl-N-(2-methoxyphenyl)-o-aminophenol (Ni(imSQOMe)2 (1) and Cu(imSQOMe)2 (2)), and methyl 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylamino)benzoate (Ni(imSQC(O)OMe)2 (3) and Cu(imSQC(O)OMe)2 (4)). The molecular structures of these complexes were established by X-ray diffraction. The metal atoms in complexes 1, 3, and 4 are in square-planar

  基于 4,6-二叔丁基-N-(2-甲氧基苯基)-o-氨基苯酚 (Ni(imSQOMe)2 (1) 和Cu(imSQOMe)2 (2)) 和 2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基氨基)苯甲酸甲酯 (Ni(imSQC(O)OMe)2 (3) 和 Cu(imSQC(O) OMe)2 (4))。这些配合物的分子结构是通过 X 射线衍射确定的。配合物 1、3 和 4 中的金属原子呈方平面配位，而配合物 2 中铜原子的方平面配位显着扭曲，这可以从邻亚氨基半醌配体的平面之间的角度证明（ 22.7°）。配合物 1 和 3 是抗磁性的。这些化合物在 293 K 的 1H NMR 谱中没有谱线加宽，这证明了单线态自旋状态。复合物 2 和 4 的有效磁矩的温度依赖性表明它们的双基自旋态 (S = 1/2) 和热填充四重态 (S = 3/2)。EPR 光谱证实了化合物 2 和 4 在基自旋态的金属中心上存在未成对电子。
• Electronic, charge and magnetic interactions in three-centre systems
  作者：Alexa Paretzki、Ralph Hübner、Shengfa Ye、Martina Bubrin、Sara Kämper、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1039/c5tc00658a

  日期：——

  systems [QCuQ]n containing electron transfer-active and donor-substituted o-iminoquinone ligands were synthesised and studied as models for electronic, charge and magnetic coupling within materials involving coordinative bonding. The neutral precursors (n = 0) involve spin-bearing semiquinone radical ions, Q˙−, bridged by paramagnetic copper(II). Crystal structures and electron paramagnetic resonance (EPR)

  合成了包含电子转移活性和供体取代的邻亚氨基醌配体的三中心系统[QCuQ] n，并将其作为涉及配位键合的材料中电子，电荷和磁耦合的模型进行了研究。中性前体（Ñ = 0）涉及自旋轴承半醌自由基离子，Q - ，桥由顺磁的铜（II）。晶体结构和电子顺磁共振（EPR）测量显示出在这三中心构型中，结构和自旋-自旋耦合的灵敏性，这取决于弱的次级相互作用，这些次级相互作用涉及在配位矛盾的（半不稳定）配体上的取代基Q ×。[QCuQ] n逐步吸收或吸收电子，伴随着相当大的氧化还原电势分裂和光谱电化学监测的UV-Vis-NIR吸收变化。而一价阴离子呈现长波长的配体对配体intervalence电荷转移带围绕2000nm的为π（Q 2-）→π*（Q - ）的过渡，形成在重组步骤中的单阳离子，在实现协调饱和金属。因此，弱的次要相互作用足以引起显着的结构变化，以及自旋-自旋相互作用和激发态结构的定性差异。
• Ortho-substituent induced triradical-containing tetranuclear oxo-vanadium(iv) cluster formation via ligand C–N bond breaking and C–O bond making
  作者：Samir Ghorai、Chandan Mukherjee

  DOI：10.1039/c2cc35963d

  日期：——

  Substituent having weak-coordination character, and attached at the ortho-carbon atom to the aniline moiety of 2-anilino-4,6-di-tert-butylphenol, provided a triradical-containing tetranuclear vanadium(IV) complex via ligand C–N bond breaking and C–O bond making.

  具有弱配位特性的取代基，连接在邻碳原子上并与2-苯胺基-4,6-二叔丁基苯酚的苯胺部分相连，通过配体C-N键断裂和C-O键生成，提供了一个含有三自由基的四核钒(IV)配合物。