4-甲基-2-苯基吡啶-3-羧酸 | 58787-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-nicotinsaeure；4-methyl-2-phenyl-nicotinic acid
• CAS: 58787-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XSYIICJOGYZMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基吡啶-3-羧酸 生成 onychine
  参考文献：
  名称：

  HUFFORD, CHARLES D.;CLARK, ALICE M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate 在 iron(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-甲基-2-苯基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  轻松合成甲y

  摘要：

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612058

文献信息

• Antimicrobial compound and compositions particularly effective against
  申请人：——

  公开号：US04965272A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  The use of the naturally occurring and readily synthesized alkaloid compound eupolauridine as an antimicrobial agent and particularly against Candida albicans organism .

  使用天然存在且易于合成的生物碱化合物欧波劳啉作为抗微生物剂，特别针对念珠菌（Candida albicans）生物体。
• Antimicrobial compound and compositions particulary effective against
  申请人：The University of Mississippi

  公开号：US04873250A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The use of the naturally occurring and readily synthesized alkaloid compound onychine as an antimicrobial agent and particularly against Candida albicans organism.

  使用天然存在且易于合成的生物碱化合物Onychine作为抗微生物剂，特别是对抗念珠菌（Candida albicans）的生物体。
• A Short-Step Synthesis of Onychine and the Related 4-Azafluorenones via Hetero Diels-Alder Reaction of 5-Substituted Isotellurazoles
  作者：Kazuaki Shimada、Yusuke Taneichi、Toshinobu Korenaga

  DOI：10.3987/com-17-13865

  日期：——

  Synthesis of onychine and the related 4-azafluorenones was achieved from 5-substituted isotellurazoles through a two-step procedure involving hetero Diels-Alder reaction with methyl phenylpropiolate and the subsequent Friedel-Crafts ring closure of the resulting pyridine derivatives.
• HUFFORD, CHARLES D.;CLARK, ALICE M.
  作者：HUFFORD, CHARLES D.、CLARK, ALICE M.

  DOI：——

  日期：——
• BENZAZOLE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1855670A2

  公开（公告）日：2007-11-21