4-甲基-2-苯基呋喃-3-腈 | 62872-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基呋喃-3-腈
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 62872-41-7
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: QQOHZLCDECDQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 碘正离子,苯基-1-炔丙基-,四氟硼酸盐(1-) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到4-甲基-2-苯基呋喃-3-腈
  参考文献：
  名称：

  Tandem Michael-carbene insertion reactions of alkynyliodonium salts. Extremely efficient cyclopentene annulations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a037

文献信息

• Divergent copper-catalyzed syntheses of 3-carboxylpyrroles and 3-cyanofurans from <i>O</i>-acetyl oximes and β-ketoesters/nitriles
  作者：Wilfrido E. Almaraz-Ortiz、Aldahir Ramos Orea、Oscar Casadiego-Díaz、Agustín Reyes-Salgado、Arturo Mejía-Galindo、Rubén O. Torres-Ochoa

  DOI：10.1039/d2ra04938d

  日期：——

  The reaction between O-acetyl oximes and β-ketoesters/nitriles catalyzed by copper generated polysubstituted pyrroles and furans, respectively, under redox–neutral reaction conditions. Using this protocol, pyrroles or furans could be obtained simply by choosing an appropriate active methylene compound. Although both transformations occur essentially under the same reaction conditions, control experiments

  在氧化还原中性反应条件下，铜催化的O-乙酰肟和 β-酮酯/腈之间的反应分别生成多取代的吡咯和呋喃。使用该协议，只需选择适当的活性亚甲基化合物即可获得吡咯或呋喃。尽管这两种转化基本上发生在相同的反应条件下，但对照实验表明它们遵循不同的机制途径。
• OCHIAI MASAHITO; KUNISHIMA MUNETAKA; NAGAO YOSHIMITSU; FUJI KAORU; SHIRO +, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 26, 8281-8283
  作者：OCHIAI MASAHITO、 KUNISHIMA MUNETAKA、 NAGAO YOSHIMITSU、 FUJI KAORU、 SHIRO +

  DOI：——

  日期：——
• Tandem Michael-carbene insertion reactions of alkynyliodonium salts. Extremely efficient cyclopentene annulations
  作者：Masahito. Ochiai、Munetaka. Kunishima、Yoshimitsu. Nagao、Kaoru. Fuji、Motoo. Shiro、Eiichi. Fujita

  DOI：10.1021/ja00286a037

  日期：1986.12