tert-butyl 3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)azetidine-1-carboxylate | 882562-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 882562-78-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 399.88
• InChiKey: OYEDXGQHCDNCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.9 %的产率得到N-(azetidin-3-yl)-5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ OU SEL DE 2-AMINOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 2-氨基嘧啶类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及如式(I)所示的2-氨基嘧啶类化合物及其可药用的盐、互变异构体、立体异构体、溶剂合物或前药，它们的制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及治疗或预防细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)相关疾病或病症的方法、以及所述化合物在制备用于治疗或预防CDK12相关疾病或病症的药剂中的用途。

  公开号：

  WO2023143482A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

  摘要：

  The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.078