(S)-ethyl 2-(((2R,4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)amino)propanoate | 1612791-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(((2R,4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)amino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[(2R,4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]amino]propanoate
• CAS: 1612791-85-1
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₆O₇P
• 分子量: 488.413
• InChiKey: IYFRZJMZLXPFLS-DMLMALDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-ethyl 2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(4-chlorophenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到(S)-ethyl 2-(((2R,4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-7-fluoro-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  提供了一种具有化学式（I）的化合物，已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  WO2014082935A1

文献信息

• CYCLIC NUCLEUOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：LIAO Lv

  公开号：US20140205566A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：其中R1、R2和R3的定义如本文所述。