4-ethyl-5,6-dimethyl-2(H)-pyranone | 4467-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-ethyl-5,6-dimethyl-2(H)-pyranone
• 英文别名: 5,6-dimethyl-4-ethyl-2H-pyran-2-one；4-ethyl-5,6-dimethyl-pyran-2-one；4-ethyl-5,6-dimethyl-2H-pyran-2-one；4-ethyl-5,6-dimethylpyran-2-one
• CAS: 4467-35-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: GHNKFHNMNSSHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5,6-dimethyl-2(H)-pyranone 在 羟胺 作用下， 生成 1-Hydroxy-4-ethyl-5,6-dimethyl-2-oxopyridon
  参考文献：
  名称：

  Lohaus; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 8 a, p. 1311 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-ethyl-4-methyl-5-oxohex-3-enoic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以90%的产率得到4-ethyl-5,6-dimethyl-2(H)-pyranone
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of .alpha.-pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a071

文献信息

• Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1021/jo00244a035

  日期：1988.4
• Regioselective alkylations of 4,6-dialkyl substituted 2(H)-pyran-2-ones
  作者：R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1021/jo00381a037

  日期：1987.3
• Regioselectivity in the diels-alder reactions of α-pyrones with alkynes
  作者：R.Karl Dieter、William H. Balke、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90334-5

  日期：1988.1
• DIETER, K. R.;FISHPAUGH, I. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4439-4441
  作者：DIETER, K. R.、FISHPAUGH, I. R.

  DOI：——

  日期：——
• DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
  作者：DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.

  DOI：——

  日期：——