4-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxybut-1-enyl)benzene | 895240-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxybut-1-enyl)benzene
• CAS: 895240-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: BKKAHJGRYQIBIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-105 °C(Press: 8 x 10-3 Torr)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxybut-1-enyl)benzene 在 钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-溴-1-甲氧基-2-(4-甲氧基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE DEPENDING ON THE ACTIVITY OF RENIN

  摘要：

  小说3-单一、3,4-二和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病；包括所述取代吡咯烷化合物的制药配方和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，以及描述了制备所述取代吡咯烷化合物的新型中间体和部分步骤。所述取代吡咯烷化合物特别是公式I的取代基如说明书所述。

  公开号：

  US20100087427A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 (3-甲氧基丙基)三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到4-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxybut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Structural Modification of the P2‘ Position of 2,7-Dialkyl-Substituted 5(S)-Amino-4(S)-hydroxy-8-phenyl-octanecarboxamides:  The Discovery of Aliskiren, a Potent Nonpeptide Human Renin Inhibitor Active after Once Daily Dosing in Marmosets

  摘要：

  Due to its function in the rate limiting initial step of the renin-angiotensin system, renin is a particularly promising target for drugs designed to control hypertension, a growing risk to health worldwide. Despite vast efforts over more than two decades, no orally efficacious renin inhibitor had reached the market. As a result of a structure-based topological design approach, we have identified a novel class of small-molecule inhibitors with good oral blood-pressure lowering effects in primates. Further lead optimization aimed for improvement of in vivo potency and duration of action, mainly by P2' modifications at the hydroxyethylene transition-state isostere. These efforts resulted in the discovery of aliskiren (46, CGP060536B, SPP100), a highly potent, selective inhibitor of renin, demonstrating excellent efficacy in sodium-depleted marmosets after oral administration, with sustained duration of action in reducing dose-dependently mean arterial blood pressure. Aliskiren has recently received regulatory approval by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm070316i

文献信息

• Heterocyclic-Substituted Alkanamides Useful as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080176947A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R 1 and R 2 are as stated in claim 1 , have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式（I）中，取代基R1和R2的含义如权利要求1所述的化合物具有抑制肾素的性质，可用作药物。
• WO2006/95020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——