5-苄基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 | 272442-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
• 中文别名: 5-苄基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶；5-苄基-4,5,6,7-四氢-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 5-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-5-benzylpyrrolo[3,2-c]pyridine；5-benzyl-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 272442-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: RRLDTKNWNRBUBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-[6-(4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2023/137353

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-苄基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel indolinone-based, potent, selective and brain penetrant inhibitors of LRRK2

  摘要：

  Mutations in leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson's disease (PD). The most frequent kinase-enhancing mutation is the G2019S residing in the kinase activation domain. This opens up a promising therapeutic avenue for drug discovery targeting the kinase activity of LRRK2 in PD. Several LRRK2 inhibitors have been reported to date. Here, we report a selective, brain penetrant LRRK2 inhibitor and demonstrate by a competition pulldown assay in vivo target engagement in mice. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.054

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Pyrrolo[3,2- c ]pyridine derivatives as inhibitors of platelet aggregation
  作者：C. Altomare、L. Summo、S. Cellamare、A.V. Varlamov、L.G. Voskressensky、T.N. Borisova、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00052-4

  日期：2000.3

  A series of pyrrolo[3,2-c]pyridines, isosteres of the antithrombotic drug ticlopidine, has been synthesized and evaluated in vitro for the ability to inhibit aggregation of human platelet-rich plasma induced by adenosin 5'-diphosphate (ADP). Structure-activity relationships showed their antiplatelet effects to be related to the lipophilicity.

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11247989B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2 X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物式 (I)： 及其盐，其中 R1、R2 X 和 Y 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• Acetylation and trifluoroacetylation reactions of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines
  作者：Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Tatiana A. Soklakova、Bonifas Nsabimana、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1070/mc2002v012n04abeh001597

  日期：2002.1

  4-Methyl-substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines reacted with acetic anhydride to produce substituted 3-vinylpyrroles in low to moderate yields.
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464286A1

  公开（公告）日：2019-04-10