2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine | 1294437-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine
• CAS: 1294437-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O
• 分子量: 359.266
• InChiKey: XCZKTYPSWOXTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-7-ethylidene-5-(4-methoxybenzyl)-3,4,5,7-tetrahydroazocino[4,5,6-cd]indol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化分子内乙炔加氢芳基化合成偶氮基[cd]吲哚骨架

  摘要：

  通过应用 Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化方案，实现了 azocino[cd]indole 核心的区域和立体选择性构建。证明了合成氮杂[b]吲哚框架的类似策略的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001669
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzylidene)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2 g的产率得到2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化分子内乙炔加氢芳基化合成偶氮基[cd]吲哚骨架

  摘要：

  通过应用 Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化方案，实现了 azocino[cd]indole 核心的区域和立体选择性构建。证明了合成氮杂[b]吲哚框架的类似策略的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001669