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[2-Butyl-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid,monoethyl ester | 150491-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-Butyl-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid,monoethyl ester
英文别名
[2-Butyl-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]-phosphonic acid, diethyl ester;[2-butyl-3-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]indol-4-yl]methyl]imidazol-4-yl]-ethoxyphosphinic acid
[2-Butyl-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid,monoethyl ester化学式
CAS
150491-78-4
化学式
C25H28N7O3P
mdl
——
分子量
505.516
InChiKey
BNXMPKXGHBXQMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-Butyl-4-chloro-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid, diethyl ester, monopotassium salt 在 palladium on charcoal 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到[2-Butyl-1-[[1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-indol-4-yl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid,monoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole- and benzimidazole-substituted imidazole derivatives
    摘要:
    具有以下化学式##STR1##的新化合物,其中X,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6的定义如本文所述。这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用,因此例如可用作降压药物。
    公开号:
    US05208235A1
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