N'-{2-cyano-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenyl}-N,N-dimethyl-formamidine | 903597-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N'-{2-cyano-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenyl}-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-[2-cyano-4-[4-(4-morpholin-4-ylanilino)quinazolin-6-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 903597-14-8
• 化学式: C₂₈H₂₇N₇O
• 分子量: 477.569
• InChiKey: JBIBUMZXBRCPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-{2-cyano-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenyl}-N,N-dimethyl-formamidine 、 苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N4-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-N4'-phenyl-[6,6']biquinazolinyl-4,4'-diamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79833

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-iodo-quinazolin-4-yl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine 、 3-cyano-4-(dimethylamino-methyleneamino)-phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N'-{2-cyano-4-[4-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-phenyl}-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79833

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US20080114008A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of formula (I) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridac Formula (I) wherein: X represents a direct bond or a moiety -L-NR—, wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and L represents a C 1 -C 4 alkylene, C 6 -C 10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl moiety; either R 1 and R 2 , together with the N atom to which they are attached, form a 5- to 10-membered heterocyclyl group or a 5- to 10-membered heteroaryl group, or R 1 represents hydrogen, C 6 -C 10 aryl, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl and R 2 represents C 6 -C 10 aryl, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl; and R 3 represents a C 6 -C 10 aryl, C 3 -C 6 carbocyclyl, 5- to 10-membered heteroaryl or 5- to 10-membered heterocyclyl moiety, said aryl, carbocyclyl, heteroaryl and heterocyclyl groups being unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, hydroxy, thiol, —NH 2 , C 1 -C 4 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 thioalkyl and C 1 -C 4 aminoalkyl substituents.

  式(I)的化合物被发现在抑制黄病毒科复制方面具有活性。其中：X代表直接键或基团-L-NR-，其中R为氢或C1-C4烷基，L代表C1-C4烷基，C6-C10芳基或5-至10成员杂芳基；R1和R2结合到它们所连接的N原子上形成5-至10成员杂环基团或5-至10成员杂芳基团，或R1代表氢，C6-C10芳基，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基，R2代表C6-C10芳基，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；R3代表C6-C10芳基，C3-C6环烷基，5-至10成员杂芳基或5-至10成员杂环基团，所述芳基，环烷基，杂芳基和杂环基团未被取代或被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，羟基，硫醇基，-NH2，C1-C4羟基烷基，C1-C4硫基烷基和C1-C4氨基烷基取代基。