N-Chlor-N-methyl-n-butansulfonamid | 16867-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chlor-N-methyl-n-butansulfonamid
• 英文别名: N-chloro-N-methylbutanesulfonamide；N-chloro-N-methylbutane-1-sulfonamide
• CAS: 16867-16-6
• 化学式: C₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 185.675
• InChiKey: WWCIOMNVKSYNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-58 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlor-N-methyl-n-butansulfonamid 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-N-methylbutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺自由基有效夺取分子内氢

  摘要：

  为了研究磺酰胺自由基在各种反应体系中的反应性，研究了 N-叔丁基和 N-甲基-N-氯代烷磺酰胺的光分解。在苯中，氯原子的竞争性夺氢发生到可观的程度，并且氯原子的参与被 N2 流量控制延迟。在水溶液（AcOH-H2O、t-BuOH-H2O）中，观察到定量转化为γ-和δ-氯代烷磺酰胺；这被认为是由于磺酰胺自由基在分子内夺氢以及由于 H2O 的溶剂化作用降低了氯原子的反应性。在酸性溶液 (AcOH-H2O-H2SO4) 中，发现更偏向于 1,5 氢转移；这是由质子化磺酰胺自由基引起的。测定了几种溶剂中γ-与δ-氯代烷磺酰胺的形成比例，并讨论了磺酰胺自由基的反应性。从得到的反应产物中，有几种脂肪...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.771
• 作为产物：
  描述：

  N-methylbutanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 N-Chlor-N-methyl-n-butansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯磺酰胺的光重排合成γ-和δ-氯链烷磺酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a010

文献信息

• Rearrangement of sulfonamidyl radicals with hydrogen migration
  作者：�. I. Troyanskii、M. I. Lazareva、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00954818

  日期：1986.7
• Chemistry of nitrogen radicals. IX. Reactions of N-halocyanamides and N-halosulfonamides
  作者：Robert S. Neale、Nancy L. Marcus

  DOI：10.1021/jo01258a061

  日期：1969.6
• TROYANSKIJ, EH. I.;LAZAREVA, M. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 7, 1575-1582
  作者：TROYANSKIJ, EH. I.、LAZAREVA, M. I.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——