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(S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol | 1168208-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol
英文别名
(3S)-3-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)butan-1-ol
(S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol化学式
CAS
1168208-12-5
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
PYWRPRYTDDDIFK-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butyraldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (R)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol 、 (S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α,β-不饱和醛
    摘要:
    在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下,成功还原了含β-Azole的α,β-不饱和醛。以高产率和高达94%的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成,该产品是天然的,具有良好的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/ol900893e
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