4-甲基-3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5(2H)-酮 | 144478-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5(2H)-酮
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-methylisoxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-4-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 144478-95-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JTLYDAPCRXTMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5(2H)-酮 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (RS)-3-tert-butyl-4-hydroxy-4-methylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑-5（4 H）-ones。4-羟基异-5（4 X射线晶体结构ħ） -酮和[4,4'- biisoxazole] -5-（4 ħ），5'（4' ħ） -二酮通过3-氧氧化而形成-叔丁基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-一

  摘要：

  乙基的处理（RS）-2,4,4-三甲基-3-氧代戊酸酯4在碱性条件下的羟胺，得到5-叔丁基-4-甲基异恶唑-3-醇5和3-互变异构体混合物叔丁基- 4-甲基异恶唑-5（2 H）-one 6和（RS）-3-叔丁基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-one 7。在尝试使互变异构体6和7的不可分离的混合物结晶的过程中，出现了另外两种化合物（（RS）-3-叔丁基-4-羟基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-8和（RS，RS）-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲基-[4,4'-联异唑] -5（4 H），5'（4 H）-二酮9，逐渐形成。通过X射线分析确定化合物8和9的结构。提出化合物8和9是通过用氧气氧化化合物7而形成的，但是这两个氧化过程的机理尚不清楚。

  DOI：

  10.1039/p19920002059
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (RS)-2,4,4-trimethyl-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-hydroxy-4-methyl-5-tert-butylisoxazole 、 4-甲基-3-(2-甲基-2-丙基)-1,2-恶唑-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑-5（4 H）-ones。4-羟基异-5（4 X射线晶体结构ħ） -酮和[4,4'- biisoxazole] -5-（4 ħ），5'（4' ħ） -二酮通过3-氧氧化而形成-叔丁基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-一

  摘要：

  乙基的处理（RS）-2,4,4-三甲基-3-氧代戊酸酯4在碱性条件下的羟胺，得到5-叔丁基-4-甲基异恶唑-3-醇5和3-互变异构体混合物叔丁基- 4-甲基异恶唑-5（2 H）-one 6和（RS）-3-叔丁基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-one 7。在尝试使互变异构体6和7的不可分离的混合物结晶的过程中，出现了另外两种化合物（（RS）-3-叔丁基-4-羟基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-8和（RS，RS）-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲基-[4,4'-联异唑] -5（4 H），5'（4 H）-二酮9，逐渐形成。通过X射线分析确定化合物8和9的结构。提出化合物8和9是通过用氧气氧化化合物7而形成的，但是这两个氧化过程的机理尚不清楚。

  DOI：

  10.1039/p19920002059

文献信息

• Isoxazol-5(4H)-ones. X-Ray crystal structures of a 4-hydroxyisoxazol-5(4H)-one and a [4,4′-biisoxazole]-5(4H),5′(4′H)-dione formed by oxygen oxidation of 3-tert-butyl-4-methylisoxazol-5(4H)-one
  作者：Lotte Brehm、Jørgen S. Johansen、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1039/p19920002059

  日期：——

  (2H)-one 6 and (RS)-3-tert-butyl-4-methylisoxazol-5(4H)-one 7. During the attempts to crystallize the inseparable mixture of tautomers 6 and 7 two other compounds, (RS)-3-tert-butyl-4-hydroxy-4-methylisoxazol-5(4H)-one 8 and (RS,RS)-3,3′-di-tert-butyl-4,4′-dimethyl-[4,4′-biisoxazole]-5(4H), 5′(4H)-dione 9, were progressively formed. The structures of compounds 8 and 9 were established by X-ray analyses

  乙基的处理（RS）-2,4,4-三甲基-3-氧代戊酸酯4在碱性条件下的羟胺，得到5-叔丁基-4-甲基异恶唑-3-醇5和3-互变异构体混合物叔丁基- 4-甲基异恶唑-5（2 H）-one 6和（RS）-3-叔丁基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-one 7。在尝试使互变异构体6和7的不可分离的混合物结晶的过程中，出现了另外两种化合物（（RS）-3-叔丁基-4-羟基-4-甲基异恶唑-5（4 H）-8和（RS，RS）-3,3'-二叔丁基-4,4'-二甲基-[4,4'-联异唑] -5（4 H），5'（4 H）-二酮9，逐渐形成。通过X射线分析确定化合物8和9的结构。提出化合物8和9是通过用氧气氧化化合物7而形成的，但是这两个氧化过程的机理尚不清楚。